2-Propanone, 1-[[tetrahydro-2-(2-thioxo-1(2H)-pyridinyl)-3-furanyl]oxy]-,cis- | 140174-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-Propanone, 1-[[tetrahydro-2-(2-thioxo-1(2H)-pyridinyl)-3-furanyl]oxy]-,cis-
• 英文别名: 1-[(2R,3S)-2-(2-Thioxo-2H-pyridin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yloxy]-propan-2-one
• CAS: 140174-58-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃S
• 分子量: 253.322
• InChiKey: SRKPJMISRUHNPH-CMPLNLGQSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2-Benzyloxy-3-(2-methyl-allyloxy)-tetrahydro-furan 在 三丁基膦 、 氢气 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 反应 1.5h， 生成 2-Propanone, 1-[[tetrahydro-2-(2-thioxo-1(2H)-pyridinyl)-3-furanyl]oxy]-,cis-
  参考文献：
  名称：

  立体选择性模板指导的C-糖苷化。（2-吡啶硫基）糖苷甲硅烷基烯醇醚的银（I）介导的分子内反应

  摘要：

  描述了一系列具有含甲硅烷基烯醇醚的附加基团的（2-吡啶硫基）糖苷的合成和高度立体选择性的分子内环化反应。根据经由异头阳离子物质进行的类似于S N 1的反应来解释环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92337-2