alpha-oxo-4-[[(5-phenoxy)pentyl]oxy]benzeneacetic acid methyl ester | 145794-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: alpha-oxo-4-[[(5-phenoxy)pentyl]oxy]benzeneacetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-oxo-2-[4-(5-phenoxypentoxy)phenyl]acetate
• CAS: 145794-74-7
• 化学式: C₂₀H₂₂O₅
• 分子量: 342.392
• InChiKey: KJPPKHJSTRHUIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-oxo-4-[[(5-phenoxy)pentyl]oxy]benzeneacetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 alpha-oxo-4-[[(5-phenoxy)pentyl]oxy]benzeneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Cat-1 inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of use

  摘要：

  该发明涉及以下式的化合物：##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.2'、X、Y、Z、A、B、Q和n如本文所述。它们的药学上可接受的盐，必要时，对映体、拉克酸盐、异构体或其混合物或几何异构体或其混合物，以及其药学上可接受的盐。式I的化合物抑制酶肉碱酰转移酶1（CAT-1），因此在预防缺血组织损伤方面非常有用，并且可以限制梗死面积，改善心脏功能，并在心肌梗死期间和随后防止心律失常。

  公开号：

  US05344843A1
• 作为产物：
  描述：

  5-苯氧基戊烷基溴 、 甲基2-(4-羟基苯基)-2-氧代乙酸酯 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 alpha-oxo-4-[[(5-phenoxy)pentyl]oxy]benzeneacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cat-1 inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of use

  摘要：

  该发明涉及以下式的化合物：##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.2'、X、Y、Z、A、B、Q和n如本文所述。它们的药学上可接受的盐，必要时，对映体、拉克酸盐、异构体或其混合物或几何异构体或其混合物，以及其药学上可接受的盐。式I的化合物抑制酶肉碱酰转移酶1（CAT-1），因此在预防缺血组织损伤方面非常有用，并且可以限制梗死面积，改善心脏功能，并在心肌梗死期间和随后防止心律失常。

  公开号：

  US05344843A1

文献信息

• Substituted carboxylic acid derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0512352A2

  公开（公告）日：1992-11-11

  The compounds of the formula wherein A, B, Q, Ri, R2, R2', X, Y, Z and n are as described in claim 1, when appropriate, in the form of enantiomers, racemates, diastereomeres or mixtures thereof or geometric isomers or mixtures thereof and, when a basic or acidic group is present, pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit enzyme carnitine acyltransferase 1 (CAT-1) and are therefore useful in the prevention of injury to ischemic tissue, and can limit infarct size, improve cardiac function and prevent arrhythmias during and following a myocardial infarction. They can be prepared according to various methods which are known per se.

  式中的化合物 其中 A、B、Q、Ri、R2、R2'、X、Y、Z 和 n 如权利要求 1 所述，适当时以对映体、外消旋体、非对映异构体或其混合物或几何异构体或其混合物的形式存在，当存在碱性或酸性基团时、其药学上可接受的盐类可抑制肉碱酰基转移酶 1（CAT-1），因此可用于预防缺血组织损伤，并可在心肌梗塞期间和之后限制梗塞面积、改善心功能和预防心律失常。它们可以按照各种已知的方法制备。
• US5344843A
  申请人：——

  公开号：US5344843A

  公开（公告）日：1994-09-06