(S)-(E)-((3-(1,4-Dioxaspiro<4.5>dec-2-yl)prop-2-enyl)oxy)acetic acid ethyl ester | 124891-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-(E)-((3-(1,4-Dioxaspiro<4.5>dec-2-yl)prop-2-enyl)oxy)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[(E)-3-[(3S)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]prop-2-enoxy]acetate
• CAS: 124891-54-9
• 化学式: C₁₅H₂₄O₅
• 分子量: 284.353
• InChiKey: GKOMSTMLDAGTOP-YBJDMEARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(E)-((3-(1,4-Dioxaspiro<4.5>dec-2-yl)prop-2-enyl)oxy)acetic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 <3S,3aR,6aS(R)>-3-(1,4-Dioxaspiro<4.5>dec-2-yl)tetrahydro-1-(phenylmethyl)-1H-furo<3,4-c>isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective intramolecular nitrone cycloadditions promoted by an allylic stereocenter

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a040
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2'S)-3-(1',4'-dioxa-spiro[4.5]dec-2'-yl)-acrylate 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-(E)-((3-(1,4-Dioxaspiro<4.5>dec-2-yl)prop-2-enyl)oxy)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective intramolecular nitrone cycloadditions promoted by an allylic stereocenter

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a040

文献信息

• ANNUNZIATA, RITA;CINQUINI, MAURO;COZZI, FRANCO;RAIMONDI, LAURA, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1901-1908
  作者：ANNUNZIATA, RITA、CINQUINI, MAURO、COZZI, FRANCO、RAIMONDI, LAURA

  DOI：——

  日期：——