2-Iod-4,5,9,10-tetrahydro-pyren | 17533-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-Iod-4,5,9,10-tetrahydro-pyren
• 英文别名: 2-iodo-4,5,9,10-tetrahydropyrene
• CAS: 17533-35-6
• 化学式: C₁₆H₁₃I
• 分子量: 332.184
• InChiKey: FZAXKNYVWQLVMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4,5,9,10-tetrahydropyrene 生成 2-Iod-4,5,9,10-tetrahydro-pyren
  参考文献：
  名称：

  中型环芳烃。四、[2.2]Metacyclophane的卤化反应

  摘要：

  据推测，通过适当控制和选择反应条件，[2.2]metacyclophane 的卤化反应可以通过两种方式之一进行：（A）加成-氧化路径或（B）加成-消除路径。[2.2]-metacyclophane 的碘化（碘-高氯酸银或氯化碘）或溴化（溴-铁催化剂）导致根据路径 B 反应形成 4,5,9,10-四氢芘。另一方面，在硝酸存在下的碘化反应已显示在路径 A 之后提供 2-iodo-4,5,9,10-四氢芘。这两个反应都已通过假设一个共同的中间体来解释，即由卤离子在一个环上的攻击形成，同时伴随着生成的锍离子在第二个环上的跨环攻击。

  DOI：

  10.1246/bcsj.40.2363