N-Butyl-2,2,2-trifluoro-N-hept-3-ynyl-acetamide | 135701-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Butyl-2,2,2-trifluoro-N-hept-3-ynyl-acetamide
• 英文别名: N-butyl-2,2,2-trifluoro-N-hept-3-ynylacetamide
• CAS: 135701-61-0
• 化学式: C₁₃H₂₀F₃NO
• 分子量: 263.303
• InChiKey: XSNXXJOIEZSFCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-庚炔 在 TEA 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-Butyl-2,2,2-trifluoro-N-hept-3-ynyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Highly selective TFAA-cleavage of tertiary 2,4-dimethoxybenzylamines and its use in the synthesis of secondary amines

  摘要：

  TFAA-treatment of allylic, propargylic, homopropargylic and some benzylic tert. 2,4-dimethoxybenzylamines leads to highly selective cleavage of their dimethoxybenzylic C-N bonds. The resultant trifluoroacetamides can then readily be converted to the corresponding secondary amines.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86465-6