(4S,5S,e)-methyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2,4-dimethylhept-2-enoate | 1141748-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S,5S,e)-methyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2,4-dimethylhept-2-enoate
• CAS: 1141748-24-4
• 化学式: C₃₂H₅₀O₄Si₂
• 分子量: 554.918
• InChiKey: CWCUCDUHZBLGHD-KJNZMNGSSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S,e)-methyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2,4-dimethylhept-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-甲基蛋氨酸的正式全合成

  摘要：

  已经开发出一种用于N-甲基美亚氨酸（1）的正式全合成的新颖合成方法。关键步骤包括手性乙烯酮甲硅烷基N，O-乙缩醛与β-二硫代烷基取代的醛的Ti介导的乙烯基Mukaiyama醛醇缩合反应，醛醇缩合和闭环易位反应。

  DOI：

  10.1021/ol900384u
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methylpentan-1-al 、 2-(三苯基膦亚基)丙酸甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以8.649 g的产率得到(4S,5S,e)-methyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2,4-dimethylhept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  N-甲基蛋氨酸的正式全合成

  摘要：

  已经开发出一种用于N-甲基美亚氨酸（1）的正式全合成的新颖合成方法。关键步骤包括手性乙烯酮甲硅烷基N，O-乙缩醛与β-二硫代烷基取代的醛的Ti介导的乙烯基Mukaiyama醛醇缩合反应，醛醇缩合和闭环易位反应。

  DOI：

  10.1021/ol900384u