4-phenylbenzoyl-L-tyrosine | 240482-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-phenylbenzoyl-L-tyrosine
• 英文别名: N-([1,1'-Biphenyl]-4-carbonyl)-L-tyrosine；(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(4-phenylbenzoyl)amino]propanoic acid
• CAS: 240482-28-4
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₄
• 分子量: 361.397
• InChiKey: KRTYTLOKFIJWGM-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylbenzoyl-L-tyrosine 在 NaH 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [N-(4-Phenyl)benzoyl]-[O-(3,5-dichloro-4-pyridinyl)methyl]-L-tyrosine
  参考文献：
  名称：

  US6555562

  摘要：

  公开号：

文献信息

• The Overman rearrangement in carbohydrate chemistry: stereoselective synthesis of functionalized 3-amino-3,6-dihydro-2H-pyrans and incorporation in peptide derivatives
  作者：Ana Montero、Enrique Mann、Bernardo Herradón

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.109

  日期：2005.1

  A stereocontrolled synthesis of an unsaturated sugar bearing two amino groups (one of them masked as an azide), using an Overman rearrangement as key step, is described. This scaffold is used to prepare two peptides having aromatic fragments, which have shown activity as calpain inhibitors.

  描述了使用Overman重排作为关键步骤的立体控制合成的不饱和糖，该不饱和糖带有两个氨基（其中一个被掩盖为叠氮基）。该支架用于制备具有芳族片段的两种肽，它们已显示出作为钙蛋白酶抑制剂的活性。
• Phenylalanine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030166691A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Phenylalanine derivatives of formula (1) are described: 1 wherein R is a carboxylic acid or a derivative thereof; L 1 is a linker atom or group; Ar is an optionally substituted aromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are able to inhibit the binding of alpha4 integrins to their ligands and are of use in the prophylaxis and treatment of immune or inflammatory disorders.

  描述了公式（1）的苯丙氨酸衍生物：其中R是羧酸或其衍生物；L1是连接原子或基团；Ar是可选取代的芳香族基团；以及其盐，溶剂合物，水合物和N-氧化物。这些化合物能够抑制α4整合素与其配体的结合，并用于预防和治疗免疫或炎症性疾病。
• PHENYLALANINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ALPHA4 INTEGRINS
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：EP1056714B1

  公开（公告）日：2004-08-11
• US6555562B1
  申请人：——

  公开号：US6555562B1

  公开（公告）日：2003-04-29
• [EN] PHENYLALANINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ALPHA4 INTEGRINS<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLALANINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTEGRINES ALPHA 4
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：WO1999043642A1

  公开（公告）日：1999-09-02

  (EN) Phenylalanine derivatives of formula (1) are described: wherein R is a carboxylic acid or a derivative thereof; L1 is a linker atom or group; Ar is an optionally substituted aromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are able to inhibit the binding of alpha4 integrins to their ligands and are of use in the prophylaxis and treatment of immune or inflammatory disorders.(FR) L'invention concerne des dérivés de phénylalanine représentés par la formule (1) dans laquelle R représente un acide carboxylique ou un de ses dérivés; L1 représente un atome ou un groupe de liaison; Ar représente un groupe aromatique éventuellement substitué; ainsi que leurs sels, solvates, hydrates et N-oxydes. Ces composés sont capables d'inhiber la fixation d'intégrines alpha 4 à leurs ligands et sont utiles pour la prophylaxie et le traitement de maladies immunes et inflammatoires.