(S)-3-((S)-3-oxo-1-phenylbutyl)-3-propylindolin-2-one | 1262207-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-((S)-3-oxo-1-phenylbutyl)-3-propylindolin-2-one
• CAS: 1262207-60-2
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₂
• 分子量: 321.419
• InChiKey: LDJHCDMLOWMKBL-GHTZIAJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-丙基-1,3-二氢吲哚-2-酮 、 苄叉丙酮 在 C₂₀H₂₅N₃O 、 Boc-D-苯甘氨酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 、 (S)-3-((S)-3-oxo-1-phenylbutyl)-3-propylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric construction of quaternary stereocenters by direct conjugate addition of oxindoles to enone

  摘要：

  Chiral cinchona-based primary amine A was found to catalyze the asymmetric direct conjugate addition of prochiral 3-oxindoles with enones to afford 3 3-disubstituted oxindoles in good yields moderate to high diastereoselectivities and excellent enantioselectivities (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.09.016