2-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-cyclohex-2-enone | 189831-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 2-(2,3,4-Trimethoxy-phenyl)-cyclohex-2-enon；2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-2-cyclohexen-1-one；2-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 189831-74-1
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: JTDMKTHDABFFKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-cyclohex-2-enone 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2,3,4-三甲氧基苯基)环己酮
  参考文献：
  名称：

  Aryl-substituted cycloalkanes and cycloalkenes and herbicidal use thereof

  摘要：

  揭示了除草芳基取代的环烷基和芳基取代的环烯基化合物，除草组合物以及这些化合物和组合物的除草用途。芳基取代物选自取代苯基、未取代或取代的五元杂环和未取代或取代的六元杂环。

  公开号：

  US05866513A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(环己烯-1-基)-2,3,4-三甲氧基苯 在 1,4-二氧六环 、 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 2-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Colchicine Studies. II. Synthesis of 2-(2',3',4'-Trimethoxyphenyl)-cyclohept-2-enone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01643a005

文献信息

• Aryl-substituted cycloalkanes and cycloalkenes and herbicidal use thereof
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05866513A1

  公开（公告）日：1999-02-02

  Disclosed are herbicidal aryl substituted cycloalkyl and aryl substituted cycloalkenyl compounds, herbicidal compositions, and herbicidal use of the compounds and compositions. The aryl substituent is selected from substituted phenyl, unsubstituted or substituted five-membered heterocycle, and unsubstituted or substituted six-membered heterocycle.

  揭示了除草芳基取代的环烷基和芳基取代的环烯基化合物，除草组合物以及这些化合物和组合物的除草用途。芳基取代物选自取代苯基、未取代或取代的五元杂环和未取代或取代的六元杂环。
• US5866513A
  申请人：——

  公开号：US5866513A

  公开（公告）日：1999-02-02
• Colchicine Studies. II. Synthesis of 2-(2',3',4'-Trimethoxyphenyl)-cyclohept-2-enone
  作者：David Ginsburg

  DOI：10.1021/ja01643a005

  日期：1954.7
• Colchicine Studies. I. Synthesis and Reactions of 2-Arylcyclohept-2-enones¹
  作者：David Ginsburg、Raphael Pappo

  DOI：10.1021/ja01101a025

  日期：1953.3