N2,N2-二甲基-2,4-吡啶二胺 | 100820-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N2,N2-二甲基-2,4-吡啶二胺
• 英文名称: 2,4-dimethylaminopyridine
• 英文别名: 2-N,4-N-dimethylpyridine-2,4-diamine
• CAS: 100820-62-0
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• 分子量: 137.184
• InChiKey: ZJIJYZSGABIPDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2,N2-二甲基-2,4-吡啶二胺 、 甲基膦酞二氯 、 胆固醇 、 、 三(2-氨基乙基)胺 、 ammonium hydroxide 在 氩 、 31P 作用下， 以 二氯甲烷 、 methanol-dichloromethane 为溶剂， 反应 39.0h， 以gave 0.442 g of (18) as a white foam的产率得到Cholesterol TREN methylphosphonamidate
  参考文献：
  名称：

  Novel compositions for the delivery of negatively charged molecules

  摘要：

  本发明涉及渗透增强分子以及增加各种分子（如核酸、多核苷酸、寡核苷酸、酶性核酸分子、反义核酸分子、2-5A反义嵌合体、三链体寡核苷酸、诱骗RNA、双链RNA、siRNA、适配体或包含核酸裂解化学基团的反义核酸）的膜渗透性的方法，以及肽、多肽、蛋白质、碳水化合物、类固醇、金属和小分子。从而促进这些分子的细胞摄取。

  公开号：

  US20030073640A1

文献信息

• Aromatic amine derivative and use thereof
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US20090325956A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention provides a novel SCD inhibitor. An SCD inhibitor containing a compound represented by the formula [I] wherein ring A is an optionally substituted aromatic ring, ring B is an optionally substituted ring, ring C is an optionally substituted aromatic ring, R is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, and X is a spacer having 1 to 5 atoms in the main chain, or a salt thereof, or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种新型SCD抑制剂。一种包含由下式[I]表示的化合物的SCD抑制剂 其中环A是可选择取代的芳香环，环B是可选择取代的环，环C是可选择取代的芳香环，R是氢原子，可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团，X是具有主链中1到5个原子的间隔物，或其盐，或其前药。
• HYBRID LIPID COMPOUNDS BASED ON PENTAERYTHRITOL, INTERMEDIATES, PREPARATION METHODS AND USE THEREOF
  申请人：Dai Zhifei

  公开号：US20120116064A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  This invention relates to a novel class of hybrid lipid compound based on pentaerythritol, their intermediates, preparation methods and uses thereof. Different kinds of functional groups such as alkyl chain, siloxane group, azobenzene, porphyrins, cholesterol, benzene ring and carboxyl were introduced into the four hydroxyl groups of pentaerythritol through chemical reaction to obtain the final hybrid lipid compounds based on pentaerythritol. Cerasomes prepared from such lipids have uniform size, silicate network surface, good stability and biocompatibility, and the leakage of drugs is not easy. The present liposome can be used as functional materials such as drugs or drug carriers, or used for optical storage and molecular devices, simulation, design and synthesis of artificial systems, nano-composite membrane materials and the removal of organic pollutants, etc., in addition, the preparation method of the present invention is simple, and it is easy for industrial production.

  这项发明涉及一种基于对羟基甲苯醇的新型混合脂质化合物类别，它们的中间体、制备方法及其用途。通过化学反应将不同种类的功能基团如烷基链、硅氧烷基团、偶氮苯、卟啉、胆固醇、苯环和羧基引入对羟基甲苯醇的四个羟基，以获得基于对羟基甲苯醇的最终混合脂质化合物。从这些脂质制备的蜡质体具有均匀大小、硅酸盐网络表面、良好的稳定性和生物相容性，药物泄漏不易发生。目前的脂质体可以用作药物或药物载体等功能材料，或用于光学存储和分子器件、模拟、设计和合成人工系统、纳米复合膜材料和有机污染物的去除等。此外，本发明的制备方法简单，易于工业化生产。
• [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-MICROBIENS
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2013142712A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The invention provides compounds of formual (I): wherein R1-R7 and W have any of the values defined in the specification, and salts thereof. The compounds have good solubility and are useful for treating bacterial infections.

  该发明提供了式(I)的化合物：其中R1-R7和W具有规范中定义的任何值，以及其盐。这些化合物具有良好的溶解性，并可用于治疗细菌感染。
• Novel tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040044203A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inhibiting tyrosine kinase enzymes.

  本发明提供了公式I1的化合物及其药用盐。公式I化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。公式I化合物还可用于治疗其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶来治疗的疾病。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AZILSARTAN MEDOXOMIL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AZILSARTAN MÉDOXOMIL
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2013042066A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention relates to processes for the preparation of azilsartan medoxomil or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及制备阿利沙坦酯酮酯或其药用可接受盐的方法。