8-isopropyl-11H-benzo[b]cyclohepta[e][1,4]oxazin-10-one | 69141-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 8-isopropyl-11H-benzo[b]cyclohepta[e][1,4]oxazin-10-one
• 英文别名: 8-propan-2-yl-11H-cyclohepta[b][1,4]benzoxazin-10-one
• CAS: 69141-40-8
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: GCDRVXMCOYEPBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(1-methylethyl)-2-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]-2,4,6-cycloheptatrien-1-one 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-isopropyl-11H-benzo[b]cyclohepta[e][1,4]oxazin-10-one
  参考文献：
  名称：

  Reactive Troponoids ando-Aminophenol. II. The Formation of Cyclohepta[b][1,4]benzoxazine and 11H-Cyclohepta[b][1,4]benzoxazin-10-one Derivatives from Isomeric Isopropyl-2-chlorotropones

  摘要：

  对三种异构体异丙基-2-氯托烯的反应与邻氨基酚进行了研究。5-异丙基-2-氯托烯得到了8-异丙基环七[b][1,4]苯噁嗪，而4-和6-异丙基衍生物则生成了相同的7-和9-异丙基环七[b][1,4]苯噁嗪混合物。这些事实表明邻氨基酚的氨基攻击了2-氯托烯的C-1和C-2位。同时，6-、7-和8-异丙基-11H-环七[b][1,4]苯噁嗪-10-酮也作为这些反应的次要产物得到了。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.3316

文献信息

• NOZOE TETSUO; SOMEJA TAICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 11, 3316-3319
  作者：NOZOE TETSUO、 SOMEJA TAICHI

  DOI：——

  日期：——