(4-Chlorophenyl){4-[1-(methylsulfanyl)propyl]phenyl}methanone | 184703-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Chlorophenyl){4-[1-(methylsulfanyl)propyl]phenyl}methanone
• 英文别名: (4-chlorophenyl)-[4-(1-methylsulfanylpropyl)phenyl]methanone
• CAS: 184703-84-2
• 化学式: C₁₇H₁₇ClOS
• 分子量: 304.8
• InChiKey: JCYXZFHVEGYLFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium diisopropyl amide 、 n-butyllithium hexane 、 二异丙胺 、 4-chloro-4'-methylthiomethylbenzophenone 、 碘乙烷 在 氯化铵 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 以to obtain 4-chloro-4'-(1-methylmercaptopropyl)benzophenone (0.3 g) as oily substance的产率得到(4-Chlorophenyl){4-[1-(methylsulfanyl)propyl]phenyl}methanone
  参考文献：
  名称：

  Benzophenone hydrazone derivatives as insecticides

  摘要：

  式(I)所表示的新型苯基酮肼衍生物：其中，R.sup.1是卤素；R.sup.2是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3是氰基，光学取代的C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4烯基，C.sub.3-4炔基，C.sub.1-4烷基羰基或C.sub.1-4烷氧基硫代羰基；R.sup.4是氢，苯基，可选取代的C.sub.1-6烷基，可选取代的C.sub.2-8烯基，--CO--R.sup.8，--CO--O--R.sup.9或##STR2## R.sup.5是氢，甲酰基，苯基，可选取代的C.sub.1-8烷基，可选取代的C.sub.2-8烯基，可选取代的C.sub.3-8炔基，可选取代的C.sub.1-8烷基-羰基，可选取代的C.sub.1-6烷基-草酰基，可选取代的C.sub.1-8烷氧基-羰基，可选取代的C.sub.1-8烷氧基-草酰基，可选取代的C.sub.3-8环烷基-羰基，可选取代的C.sub.2-8烯基-羰基或可选取代的苯甲酰基；R.sup.6是氢或卤素；R.sup.7是氢，卤素或C.sub.1-2烷基，C.sub.1-4烷基-羰基或C.sub.1-4烷氧基硫代羰基；n为0、1或2，但当R.sup.3为氰基、C.sub.1-4烷基羰基或C.sub.1-4烷氧基硫代羰基时，n为0；式中的单键可以是反式或顺式。式(I)中的苯基酮肼衍生物具有优异的杀虫活性。

  公开号：

  US06077866A1

文献信息

• US6077866A
  申请人：——

  公开号：US6077866A

  公开（公告）日：2000-06-20
• Benzophenone hydrazone derivatives as insecticides
  申请人：Nihon Bayer Agrochem K.K.

  公开号：US06077866A1

  公开（公告）日：2000-06-20

  Novel benzophenonehydrazone derivatives represented by the formula (I): ##STR1## wherein, R.sup.1 is halogen; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.3 is cyano, optically substituted C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl, C.sub.3-4 alkynyl, C.sub.1-4 alkyl-carbonyl or C.sub.1-4 alkoxy-thiocarbonyl; R.sup.4 is hydrogen, phenyl, optionally substituted C.sub.1-6 alkyl, optionally substituted C.sub.2-8 alkenyl, --CO--R.sup.8, --CO--O--R.sup.9 or ##STR2## R.sup.5 is hydrogen, formyl, phenyl, optionally substituted C.sub.1-8 alkyl, optionally substituted C.sub.2-8 alkenyl, optionally substituted C.sub.3-8 alkynyl, optionally substituted C.sub.1-8 alkyl-arbonyl, optionally substituted C.sub.1-6 alkyl-oxalyl, optionally substituted C.sub.1-8 alkoxy-carbonyl, optionally substituted C.sub.1-8 alkoxy-oxalyl, optionally substituted C.sub.3-8 cycloalkyl-carbonyl, optionally substituted C.sub.2-8 alkenyl-carbonyl or optionally substituted benzoyl; R.sup.6 is hydrogen or halogen; R.sup.7 is hydrogen, halogen or C.sub.1-2 alkyl, C.sub.1-4 alkyl-carbonyl or C.sub.1-4 alkoxy-thiocarbonyl; n is 0, 1 or 2, provided that n is 0 when R.sup.3 is cyano, C.sub.1-4 alkyl-carbonyl or C.sub.1-4 alkoxy-thiocarbonyl, is a single bond of Anti form or of Syn form. The benzophenonehydrazone derivatives of the formula (I) have excellent insecticidal activities.

  式(I)所表示的新型苯基酮肼衍生物：其中，R.sup.1是卤素；R.sup.2是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3是氰基，光学取代的C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4烯基，C.sub.3-4炔基，C.sub.1-4烷基羰基或C.sub.1-4烷氧基硫代羰基；R.sup.4是氢，苯基，可选取代的C.sub.1-6烷基，可选取代的C.sub.2-8烯基，--CO--R.sup.8，--CO--O--R.sup.9或##STR2## R.sup.5是氢，甲酰基，苯基，可选取代的C.sub.1-8烷基，可选取代的C.sub.2-8烯基，可选取代的C.sub.3-8炔基，可选取代的C.sub.1-8烷基-羰基，可选取代的C.sub.1-6烷基-草酰基，可选取代的C.sub.1-8烷氧基-羰基，可选取代的C.sub.1-8烷氧基-草酰基，可选取代的C.sub.3-8环烷基-羰基，可选取代的C.sub.2-8烯基-羰基或可选取代的苯甲酰基；R.sup.6是氢或卤素；R.sup.7是氢，卤素或C.sub.1-2烷基，C.sub.1-4烷基-羰基或C.sub.1-4烷氧基硫代羰基；n为0、1或2，但当R.sup.3为氰基、C.sub.1-4烷基羰基或C.sub.1-4烷氧基硫代羰基时，n为0；式中的单键可以是反式或顺式。式(I)中的苯基酮肼衍生物具有优异的杀虫活性。