6-Chloro-2-fluoropyridine-3-sulfonyl chloride | 1261663-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Chloro-2-fluoropyridine-3-sulfonyl chloride
• CAS: 1261663-36-8
• 化学式: C₅H₂Cl₂FNO₂S
• mdl: MFCD18411023
• 分子量: 230.04
• InChiKey: FUQJXIKKKPABMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.698±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-2-fluoropyridine-3-sulfonyl chloride 在 盐酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5-[(1S,2R)-1-[6-chloro-4-(3-methoxypropyl)-1,1-dioxo-3H-pyrido[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-2-yl]-2-(6-fluoro-2,3-dimethylphenyl)propyl]-3H-1,3,4-oxadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2024059563A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-6-氯-2-氟吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-Chloro-2-fluoropyridine-3-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2024059563A1

  摘要：

  公开号：