gem-ethynylferrocenyltetrafluorocyclotriphosphazene | 1231713-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: gem-ethynylferrocenyltetrafluorocyclotriphosphazene
• 英文别名: [(FcC≡C)₂PN](PNF₂)₂；[(FcCC)2PN](PNF2)2；cyclopenta-1,3-diene;(2S)-2-(2-cyclopenta-1,3-dien-1-ylethynyl)-2-(2-cyclopenta-2,4-dien-1-ylethynyl)-4,4,6,6-tetrafluoro-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene;iron(2+)
• CAS: 1231713-65-7
• 化学式: C₂₄H₁₈F₄Fe₂N₃P₃
• 分子量: 629.036
• InChiKey: SDLVSWVSPBJUMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.15
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gem-ethynylferrocenyltetrafluorocyclotriphosphazene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 甲烷 、 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到[(FcCH2CH2)2PN](PNF2)2
  参考文献：
  名称：

  炔和丁二炔衍生的氟化环磷腈的还原反应

  摘要：

  具有苯基或二茂铁基单元氟化cyclophosphazenes的烷基衍生物分离由两个和四个CH 2个从环磷腈环单元由相应的炔/二炔的炔/丁二单元的氢化制备衍生环状fluorophosphazenes。乙炔基单元的加氢化合物中的[PhC≡C（F）PN（PNF 2）2，[FcC≡C（F）PN（PNF 2）2和[（FcC≡C）2 PN（PNF 2）2使用Pd / C作为催化剂导致化合物博士（CH 2）2 P 3 ñ 3 ˚F 5（1），FC（CH 2）2 P 3 Ñ 3 ˚F 5（2 - [（FCCH）和2 CH 2）2 PN（PNF 2）2（3（FC =二茂铁基），分别地）。化合物[PhC≡C-C≡C（F）PN（PNF在丁二单位相似，氢化反应2）2，[FcC≡C-C≡C（F）PN（PNF 2）2和[（ FcC≡C-C≡C）2 PN（PNF 2）2使用Pd / C作为催化剂导致化合物博士（CH 2）4

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.07.022
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 二茂铁乙炔 、 六氟环三磷腈 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到gem-ethynylferrocenyltetrafluorocyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  乙炔基二茂铁衍生的氟和氯环三磷腈的合成和反应

  摘要：

  锂化ethynylferrocene的反应，FcC≡CLi（FC =二茂铁基），具有氟和chlorocyclotriphosphazenes，N 3 P 3 X 6（X = F，Cl）的，导致稳定的形成单FcC≡CP 3 Ñ 3 X 5 [X = F（1），Cl（2）]和双生双[[FcC≡C）2 PN]（X 2 PN）2 [X = F（3），Cl（4）]，乙炔基二茂铁取代的环磷腈。的反应1和2被发现具有CpCo（COD）在夹层化合物的性质而不同（η 5 -Cp）有限公司{η形成4 -C 4 [Fc 2（N 3 P 3 X 5）2 ]}。虽然衍生自氟代磷腈的化合物1既产生了环丁二烯配合物5和6的顺式异构体，又产生了反式异构体，但发现衍生自氯代磷腈的化合物2仅给出了反式-环磷腈二取代的环丁二烯化合物7。的反应3与CpCo（COD）被发现，得到化合物（η 5 -Cp）有限公司{η 4 -C 4-1

  DOI：

  10.1021/ic100703h

文献信息

• Reactions of allylzinc bromide with ethynylferrocene derived fluorinated cyclophosphazenes
  作者：Ranit Biswas、Karunesh Keshav、Dheeraj Kumar、Anil J. Elias

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.06.025

  日期：2014.10

  The use of organozinc reagents in the synthesis of terminal alkene derived cyclic halogenated phosphazenes has been explored by the reactions of allylzinc bromide and ethynylferrocene derived fluorophosphazenes. The reaction of monoethynylferrocene derived fluorophosphazene, [(FcCC)(F)PN](PNF2)2 (Fc = ferrocenyl) with allylzinc bromide in 1:6 M ratio resulted in the formation of [FcC(CH2CHCH2)CH(F)PN](PNF2)2

  通过烯丙基溴化锌与乙炔基二茂铁的氟代磷腈的反应，探索了有机锌试剂在合成末端烯烃衍生的环状卤代磷腈中的应用。单乙炔基二茂铁衍生的氟磷腈，[（FcC C）（F）PN]（PNF 2）2（Fc =二茂铁基）与烯丙基溴化锌以1：6 M的比例反应导致形成[FcC（CH 2 CH CH 2）CH（F）PN]（PNF 2）2（1）和[FcC（CH 2 CH CH 2）C（CH 2 CH CH 2）（F）PN]（PNF 2）2（2）具有烯丙基，所述烯丙基在接近二茂铁部分处连接至烯基碳。双乙炔基二茂铁衍生的氟磷腈[（FcC C）2 PN]（PNF 2）2与烯丙基溴化锌以1：4 M的相似反应导致[FcC（CH 2 CH CH 2）CH} 2 PN的形成]（PNF 2）2（3），而比例为1:14 M的反应导致化合物3与不对称取代的三烯丙基衍生物[FcC（CH 2 CH CH 2）C（CH 2 CH CH 2）}