1-(4-chlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-4-methoximinopentan-3-one | 88959-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-4-methoximinopentan-3-one
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-4-methoxyimino-2-(1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-one
• CAS: 88959-70-0
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₄O₂
• 分子量: 306.752
• InChiKey: JGRCCPWWSXBNRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-4-methoximinopentan-3-one 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-(4-chlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-hydroximino-4-methoximinopentane
  参考文献：
  名称：

  Triazolyl ketone-oximes and triazolyl dioximes, their preparation and

  摘要：

  Triazolyl ketone-oximes和一般式I的Triazolyl dioximes为：##STR1##其中Ar是苯并二苯基基团、萘基或苯基中的一种芳基基团，该基团可以被卤素、硝基、氰基或三氟甲基、烷基、烷氧基或烯基取代，每个基团不超过5个碳原子，或被苯氧基取代，n为1或2，X为氧或.dbd.N--OR.sup.3，其中R.sup.3为氢、未取代、卤素取代或烷氧基取代的烷基、烯基或炔基，每个基团不超过5个碳原子，或为未取代或取代的苄基，所述取代基为卤素、硝基、氰基或三氟甲基，或烷基或烷氧基，每个基团不超过4个碳原子，或为--CO--R.sup.4，其中R.sup.4为未取代、卤素取代或烷氧基取代的不超过5个碳原子的烷基、芳基或--NH--R.sup.5，其中R.sup.5为烷基或不超过4个碳原子的芳基基团，R.sup.1为未取代或烷氧基取代的不超过8个碳原子的烷基或未取代或取代的苯基烷基，R.sup.2为不超过8个碳原子的烷基，其制备方法及其用于生长调节剂的用途。

  公开号：

  US04515616A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-methoximinobutan-2-one 、 4-氯氯苄 以 N-甲基乙酰胺 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷 、 水 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 1-(4-chlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-4-methoximinopentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Triazolyl ketone-oximes and triazolyl dioximes, their preparation and

  摘要：

  Triazolyl ketone-oximes和一般式I的Triazolyl dioximes为：##STR1##其中Ar是苯并二苯基基团、萘基或苯基中的一种芳基基团，该基团可以被卤素、硝基、氰基或三氟甲基、烷基、烷氧基或烯基取代，每个基团不超过5个碳原子，或被苯氧基取代，n为1或2，X为氧或.dbd.N--OR.sup.3，其中R.sup.3为氢、未取代、卤素取代或烷氧基取代的烷基、烯基或炔基，每个基团不超过5个碳原子，或为未取代或取代的苄基，所述取代基为卤素、硝基、氰基或三氟甲基，或烷基或烷氧基，每个基团不超过4个碳原子，或为--CO--R.sup.4，其中R.sup.4为未取代、卤素取代或烷氧基取代的不超过5个碳原子的烷基、芳基或--NH--R.sup.5，其中R.sup.5为烷基或不超过4个碳原子的芳基基团，R.sup.1为未取代或烷氧基取代的不超过8个碳原子的烷基或未取代或取代的苯基烷基，R.sup.2为不超过8个碳原子的烷基，其制备方法及其用于生长调节剂的用途。

  公开号：

  US04515616A1

文献信息

• Triazolyl ketone-oximes and triazolyl dioximes, their preparation and
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04515616A1

  公开（公告）日：1985-05-07

  Triazolyl ketone-oximes and triazolyl dioximes of the general formula I ##STR1## where Ar is an aryl radical from the group comprising biphenylyl, naphthyl and phenyl, which radical can be substituted by halogen, nitro, cyano or trifluoromethyl, by alkyl, alkoxy or alkenyl, each of not more than 5 carbon atoms or by phenoxy, and n is 1 or 2, X is oxygen or .dbd.N--OR.sup.3, R.sup.3 being hydrogen, unsubstituted, halogen-substituted or alkoxy-substituted alkyl, alkenyl or alkynyl, each of not more than 5 carbon atoms, or benzyl which is unsubstituted or substitutedby halogen, nitro, cyano or trifluoromethyl, or by alkyl or alkoxy, each of not more than 4 carbon atoms, or is --CO--R.sup.4, R.sup.4 being unsubstituted, halogen-substituted or alkoxy-substituted alkyl of not more than 5 carbon atoms, an aromatic radical or --NH--R.sup.5, R.sup.5 being alkyl or not more than 4 carbon atoms or an aromatic radical, R.sup.1 is unsubstituted or alkoxy-substituted alkyl of not more than 8 carbon atoms or unsubstituted or substituted phenylalkyl, and R.sup.2 is alkyl of not more than 8 carbon atoms, their preparation and their use as growth regulators.

  Triazolyl ketone-oximes和一般式I的Triazolyl dioximes为：##STR1##其中Ar是苯并二苯基基团、萘基或苯基中的一种芳基基团，该基团可以被卤素、硝基、氰基或三氟甲基、烷基、烷氧基或烯基取代，每个基团不超过5个碳原子，或被苯氧基取代，n为1或2，X为氧或.dbd.N--OR.sup.3，其中R.sup.3为氢、未取代、卤素取代或烷氧基取代的烷基、烯基或炔基，每个基团不超过5个碳原子，或为未取代或取代的苄基，所述取代基为卤素、硝基、氰基或三氟甲基，或烷基或烷氧基，每个基团不超过4个碳原子，或为--CO--R.sup.4，其中R.sup.4为未取代、卤素取代或烷氧基取代的不超过5个碳原子的烷基、芳基或--NH--R.sup.5，其中R.sup.5为烷基或不超过4个碳原子的芳基基团，R.sup.1为未取代或烷氧基取代的不超过8个碳原子的烷基或未取代或取代的苯基烷基，R.sup.2为不超过8个碳原子的烷基，其制备方法及其用于生长调节剂的用途。