N-(trifluoroacetyl)-4-amino-8-iodo-7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin | 173989-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: N-(trifluoroacetyl)-4-amino-8-iodo-7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin
• CAS: 173989-91-8
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃INO₃
• 分子量: 415.151
• InChiKey: ZGWCBRMVEBHNIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(trifluoroacetyl)-4-amino-8-iodo-7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin 在 potassium fluoride 、 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-amino-7-methoxy-8-trifluoromethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin
  参考文献：
  名称：

  Monte, Aaron P.; Marona-Lewicka, Danuta; Cozzi, Nicholas V., Medicinal Chemistry Research, 1995, vol. 5, # 9, p. 651 - 663

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)丁酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 PPA 、 硫酸 、 氢气 、 碘 、 silver sulfate 、 三乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 100.0 ℃ 、448.16 kPa 条件下， 反应 49.5h， 生成 N-(trifluoroacetyl)-4-amino-8-iodo-7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin
  参考文献：
  名称：

  Monte, Aaron P.; Marona-Lewicka, Danuta; Cozzi, Nicholas V., Medicinal Chemistry Research, 1995, vol. 5, # 9, p. 651 - 663

  摘要：

  DOI：