4,6-二(1-苯基乙基)邻甲酚 | 40590-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: 4,6-二(1-苯基乙基)邻甲酚
• 英文名称: 4,6-di(α-methylbenzyl)-2-methylphenol
• 英文别名: 2-methyl-4,6-bis-(1-phenyl-ethyl)-phenol；2-Methyl-4,6-bis-(1-phenyl-aethyl)-phenol；4,6-bis(1-phenylethyl)-o-cresol；2-methyl-4,6-bis(1-phenylethyl)phenol
• CAS: 40590-42-9
• 化学式: C₂₃H₂₄O
• 分子量: 316.443
• InChiKey: HTOURGWUDSSDPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.0823 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲酚 、 苯乙烯 在 氢化铝 作用下， 生成 4,6-二(1-苯基乙基)邻甲酚
  参考文献：
  名称：

  Stroh et al., Angewandte Chemie, 1957, vol. 69, p. 699,700

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE FIRST APPLICATION OF ANION-CATALYZED PHASE-TRANSFER CATALYSIS TO FRIEDEL-CRAFTS ALKYLATION
  作者：Hiroshi Kobayashi、Takaaki Sonoda、Hidetoshi Iwamoto

  DOI：10.1246/cl.1982.1185

  日期：1982.8.5

  Friedel–Crafts alkylation proceeded by catalysis of tetrakis[3,5-di(F-methyl)phenyl]borate (TFPB) in a dichloromethane-aqueous sulfuric acid two-phase system. Kinetic evidence indicated that oxonium-TFPB ion-pair in the organic phase was operative as a catalyst.

  Friedel-Crafts 烷基化通过在二氯甲烷-硫酸水溶液两相体系中催化四[3,5-二(F-甲基)苯基]硼酸酯 (TFPB) 进行。动力学证据表明有机相中的氧鎓-TFPB 离子对可用作催化剂。
• LIQUID STYRENATED PHENOLIC COMPOSITIONS AND PROCESSES FOR FORMING SAME
  申请人：Gelbin Michael E.

  公开号：US20090005478A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Disclosed herein are highly stable styrenated phenolic compositions that are liquids at room temperature, and polymer articles and lubricant compositions containing such styrenated phenolic compositions. Also disclosed are processes for forming such styrenated phenolic compositions, which processes afford distyrenated phenolics assaying at 70% minimum by total GC area, comprising reacting styrene with one or more phenolics, e.g., at least one of phenol, p-cresol and/or o-cresol, in the presence of an acid catalyst, preferably a sulfonic acid catalyst, at elevated temperature, wherein the resulting product mixture comprises one or more monostyrenated phenolics, one or more distyrenated phenolics, and one or more tristyrenated phenolics.

  本文披露了高度稳定的苯乙烯化酚类组合物，它们在室温下是液体，并且包含这种苯乙烯化酚类组合物的聚合物制品和润滑剂组合物。还披露了形成这种苯乙烯化酚类组合物的过程，该过程得到至少占总GC面积的70％的二苯乙烯化酚，包括在存在酸催化剂，优选为磺酸催化剂下，在升高的温度下，将苯乙烯与一个或多个酚反应，例如至少一个酚酚，对甲苯酚和/或邻甲酚，其中所得到的产物混合物包括一个或多个单苯乙烯化酚类，一个或多个二苯乙烯化酚类和一个或多个三苯乙烯化酚类。
• Selective process for preparing 2,4- or 3,6-di-substituted phenol compounds
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0335674A2

  公开（公告）日：1989-10-04

  The invention provides a selective process for preparing a 2,4- or 3,6-di-substituted phenol compound which comprises reacting an olefin compound of the formula: wherein R¹ is hydrogen, halogen, alkyl, halogen substituted-alkyl, aryl, halogen substituted-aryl or alkyl substituted-aryl; and R², R³ and R⁴ are the same or different and each is hydrogen, halogen, alkyl, halogen substituted-alkyl or aralkyl; with a phenol compound of the formula: wherein R⁵ is hydrogen, hydroxy, halogen, alkyl, halogen substituted-alkyl, alkoxy or -C(R⁶)(R⁷)CH(R⁸)(R⁹) (wherein R⁶ is hydrogen, halogen, alkyl, halogen substituted-alkyl, aryl, halogen substituted-aryl or alkyl substituted-aryl; and R⁷, R⁸ and R⁹ are the same or different and each is hydrogen, halogen, alkyl, halogen substituted-alkyl or aralkyl), in the presence of a phosphorus compound and a carboxylic acid compound as catalysts.

  本发明提供了一种制备 2,4- 或 3,6- 二取代酚化合物的选择性工艺，该工艺包括使式 如下的烯烃化合物发生反应： 其中R¹为氢、卤素、烷基、卤素取代的烷基、芳基、卤素取代的芳基或烷基取代的芳基；且R²、R³和R⁴相同或不同，且各自为氢、卤素、烷基、卤素取代的烷基或芳烷基；与式中的苯酚化合物反应： 其中 R⁵ 是氢、羟基、卤素、烷基、卤素取代的烷基、烷氧基或 -C(R⁶)(R⁷)CH(R⁸)(R⁹)（其中 R⁶ 是氢、卤素、烷基、卤素取代的烷基、芳基、卤素取代的芳基或烷基取代的芳基；以及 R⁷、R⁸ 和 R𠞙 相同或不同，且各自为氢、卤素、烷基、卤素取代的烷基或芳烷基），以磷化合物和羧酸化合物为催化剂。
• Kozlikovskii, Ya. B.; Chernyaev, B. V.; Litvin, A. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 7, p. 1325 - 1330
  作者：Kozlikovskii, Ya. B.、Chernyaev, B. V.、Litvin, A. L.、Kofanova, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• KOZLIKOVSKIJ YA. B.; CHERNYAEV B. V.; LITVIN A. L.; KOFANOVA A. V., ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 7, 1469-1474
  作者：KOZLIKOVSKIJ YA. B.、 CHERNYAEV B. V.、 LITVIN A. L.、 KOFANOVA A. V.

  DOI：——

  日期：——