4-(4-bromophenyl)-3-diethoxyphosphoryl-5-ethyldihydrofuran-2(3H)-one | 1227848-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-3-diethoxyphosphoryl-5-ethyldihydrofuran-2(3H)-one
• CAS: 1227848-52-3
• 化学式: C₁₆H₂₂BrO₅P
• 分子量: 405.225
• InChiKey: NTJNLMBYKDLDCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-(4-bromophenyl)-3-diethoxyphosphoryl-5-ethyldihydrofuran-2(3H)-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(4-bromophenyl)-5-ethyl-3-methylidenedihydrofuran-2(3H)-one 、 4-(4-bromophenyl)-5-ethyl-3-methylidenedihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis and cytotoxic evaluation of β-aryl-α-methylidene-γ-lactones and β-aryl-α-methylidene-γ-lactams

  摘要：

  在合成δ-芳基-δ-乙基-±-亚甲基-δ-内酯 17 和δ-芳基-δ-乙基-±-亚甲基-δ-内酰胺 21 的过程中，将 3-芳基-2-二乙氧基磷酰-4-硝基己酸酯 8 作为方便的通用中间体，通过迈克尔法将二乙氧基磷酰乙酸乙酯 6 加到 1-芳基-2-硝基-1-丁烯 7 中得到。将 8 中的硝基官能团转化为羟基或氨基并进行环化，可得到内酯 16 或内酰胺 19，将其用于霍纳-沃兹沃斯-艾蒙斯甲醛烯化反应，可得到收率很高的目标化合物。这些化合物对小鼠白血病细胞株 L-1210 和两种人类白血病细胞株 HL-60 和 NALM-6 的细胞毒性进行了体外评估。事实证明，在δ位置上具有 4-溴苯基和 4-甲基苯基取代基的两种化合物 17b 和 c 对所有三种细胞株都有很强的抑制作用，其 IC50 值低于 6 ¼M。

  DOI：

  10.1039/b9nj00740g