2-butyl-4-phenyl-1,3-butadiene | 94427-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-butyl-4-phenyl-1,3-butadiene
• 英文别名: 3-Methylidenehept-1-enylbenzene
• CAS: 94427-80-2
• 化学式: C₁₄H₁₈
• 分子量: 186.297
• InChiKey: IHGMDCKWQJDKRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-4-phenyl-1,3-butadiene 在 4-甲氧基苯乙烯 、 [Rh(cod)((R)-dtbm-segphos)BF₄] 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S,E)-(2-(1-butyl-2,2-difluorocyclopropyl)vinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  铑催化立体消融动力学拆分在偕二氟环丙烷中对映选择性形成全碳四元立体中心

  摘要：

  在此，我们报告了一种通过铑催化的立体烧蚀动力学拆分提供含有全碳四元立体中心的手性宝石二氟环丙烷的有效方法。建议通过与手性铑配合物的氧化加成来激活空间位阻全碳四元 C-C 键作为对映体决定步骤。可以获得具有优异ee值（ee = 87％至> 99.9％）的范围广泛的偕二氟化环丙烷，通过一系列后官能化证明它们是有用的手性含氟结构单元。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02410
• 作为产物：
  描述：

  [(Z)-2-溴乙烯基]苯 、 1-己炔 在 palladium diacetate sodium ethanolate 、 儿萘酚硼烷 作用下， 生成 ((1E,3E)-octa-1,3-dien-1-yl)benzene 、 2-butyl-4-phenyl-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Novel and convenient method for the stereo- and regiospecific synthesis of conjugated alkadienes and alkenynes via the palladium-catalyzed cross-coupling reaction of 1-alkenylboranes with bromoalkenes and bromoalkynes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00290a037

文献信息

• Novel and convenient method for the stereo- and regiospecific synthesis of conjugated alkadienes and alkenynes via the palladium-catalyzed cross-coupling reaction of 1-alkenylboranes with bromoalkenes and bromoalkynes
  作者：Norio Miyaura、Kinji Yamada、Hiroshi Suginome、Akira Suzuki

  DOI：10.1021/ja00290a037

  日期：1985.2
• Enantioselective Formation of All-Carbon Quaternary Stereocenters in<i>gem</i>-Difluorinated Cyclopropanes via Rhodium-Catalyzed Stereoablative Kinetic Resolution
  作者：Zhong-Tao Jiang、Zhengzhao Chen、Yaxin Zeng、Jiang-Ling Shi、Ying Xia

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02410

  日期：2022.8.26

  Herein, we report an effective method to offer chiral gem-difluorinated cyclopropanes containing an all-carbon quaternary stereocenter by rhodium-catalyzed stereoablative kinetic resolution. The activation of a sterically hindered all-carbon quaternary C–C bond through oxidative addition with a chiral rhodium complex is proposed as the enantiodetermining step. A wide range of gem-difluorinated cyclopropanes

  在此，我们报告了一种通过铑催化的立体烧蚀动力学拆分提供含有全碳四元立体中心的手性宝石二氟环丙烷的有效方法。建议通过与手性铑配合物的氧化加成来激活空间位阻全碳四元 C-C 键作为对映体决定步骤。可以获得具有优异ee值（ee = 87％至> 99.9％）的范围广泛的偕二氟化环丙烷，通过一系列后官能化证明它们是有用的手性含氟结构单元。