N-(α-Methylbenzyl)-2-(β-hydroxyphenethyl)propenamide | 98351-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(α-Methylbenzyl)-2-(β-hydroxyphenethyl)propenamide
• 英文别名: 4-hydroxy-N-(α-methylbenzyl)-2-methylene-4-phenyl-butanamide；4-hydroxy-2-methylidene-4-phenyl-N-(1-phenylethyl)butanamide
• CAS: 98351-71-4
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂
• 分子量: 295.381
• InChiKey: SIPYOCIKNOUESP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(α-Methylbenzyl)-2-(β-hydroxyphenethyl)propenamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到4-phenyl-2-methylenebutyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of .alpha.-methylene-.gamma.-butyrolactones using chiral N-monosubstituted 2-[(tributylstannyl)methyl]propenamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a038
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 N-(α-methylbenzyl)-2-<(tributylstannyl)methyl>propenamide 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到N-(α-Methylbenzyl)-2-(β-hydroxyphenethyl)propenamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of .alpha.-methylene-.gamma.-butyrolactones using chiral N-monosubstituted 2-[(tributylstannyl)methyl]propenamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a038

文献信息

• A Mild and Convenient Synthesis of 3-Methylene-2-pyrrolidinones
  作者：Kazuhiko Tanaka、Hidemi Yoda、Aritsune Kaji

  DOI：10.1055/s-1985-31119

  日期：——
• TANAKA, KAZUHIKO;YODA, HIDEMI;KAJI, ARITSUNE, SYNTHESIS, BRD, 1985, N 1, 84-86
  作者：TANAKA, KAZUHIKO、YODA, HIDEMI、KAJI, ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA KAZUHIKO; YODA HIDEMI; ISOBE YUTAKA; KAJI ARITSUNE, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 10, 1856-1866
  作者：TANAKA KAZUHIKO、 YODA HIDEMI、 ISOBE YUTAKA、 KAJI ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——