tert-butyl N-[3-[3-[[(3S,3aS,4R,6aR)-3-(hydroxymethyl)-4-methyl-6-oxo-3,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-1-yl]methyl]phenyl]prop-2-ynyl]carbamate | 874347-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[3-[3-[[(3S,3aS,4R,6aR)-3-(hydroxymethyl)-4-methyl-6-oxo-3,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-1-yl]methyl]phenyl]prop-2-ynyl]carbamate
• CAS: 874347-38-3
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₆
• 分子量: 416.474
• InChiKey: UXLOUXORPMPMSZ-DQEVTTJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-[3-[[(3S,3aS,4R,6aR)-3-(hydroxymethyl)-4-methyl-6-oxo-3,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-1-yl]methyl]phenyl]prop-2-ynyl]carbamate 在 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners

  摘要：

  本发明的一个方面涉及结合到bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物。本发明的另一个方面涉及包含本发明的杂环化合物的组合物。本发明提供了用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20060025460A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,3aS,4R,6aR)-3-(hydroxymethyl)-1-[(3-iodophenyl)methyl]-4-methyl-3,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-6-one 、 N-Boc-氨基丙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到tert-butyl N-[3-[3-[[(3S,3aS,4R,6aR)-3-(hydroxymethyl)-4-methyl-6-oxo-3,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-1-yl]methyl]phenyl]prop-2-ynyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners

  摘要：

  本发明的一个方面涉及结合到bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物。本发明的另一个方面涉及包含本发明的杂环化合物的组合物。本发明提供了用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20060025460A1