Z-Asn(Trt)-Leu-Aib-Pro-Ser(t-Bu)-OMe | 671818-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Asn(Trt)-Leu-Aib-Pro-Ser(t-Bu)-OMe
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[(2S)-1-[2-methyl-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-4-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-4-(tritylamino)butanoyl]amino]pentanoyl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoate
• CAS: 671818-06-7
• 化学式: C₅₄H₆₈N₆O₁₀
• 分子量: 961.168
• InChiKey: AIMCVKCEKJFQQZ-ITMZJIMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  210.57
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Asn(Trt)-Leu-Aib-Pro-Ser(t-Bu)-OMe 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到H-Asn(Trt)-Leu-Aib-Pro-Ser(t-Bu)-OMe
  参考文献：
  名称：

  通过'Azirine / Oxazolone方法'合成Peptaibol-抗生素曲古韦林I 1B的衍生物

  摘要：

  根据Trichovirin I 1B，Z-Ser（t Bu）-Val-Aib-Pro-Aib-Leu-Aib-Pro-Leuol（5）的C端九肽的较早合成方法，完整的四肽Z-Aib -Asn（Trt）-Leu-Aib-Pro-Ser（t Bu）-Val-Aib-Pro-Aib-Leu-Aib-Pro-Leuol（11b）是一种受保护的Trichovirin I 1B，目前已通过以下方法制备“叠氮基/恶唑酮法”。除了N末端Aib（1）以外，所有Aib残基都是通过相应的氨基酸或肽酸与2,2-二甲基-2 H -azirine-3-（N-甲基-N-苯胺）偶联而引入的）（1a）和甲基N-（2,2-二甲基-2 H-Azirin-3-基）-L-脯氨酸盐（3a）分别作为Aib和Aib-Pro合成子。两段，单晶即，N末端六肽Z-AIB-的Asn（TRT）-Leu-AIB -脯氨酸-丝氨酸（吨丁基）-OMe（

  DOI：

  10.1002/hlca.200390339
• 作为产物：
  描述：

  Z-Leu-Aib-Pro-OH 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Z-Asn(Trt)-Leu-Aib-Pro-Ser(t-Bu)-OMe
  参考文献：
  名称：

  通过'Azirine / Oxazolone方法'合成Peptaibol-抗生素曲古韦林I 1B的衍生物

  摘要：

  根据Trichovirin I 1B，Z-Ser（t Bu）-Val-Aib-Pro-Aib-Leu-Aib-Pro-Leuol（5）的C端九肽的较早合成方法，完整的四肽Z-Aib -Asn（Trt）-Leu-Aib-Pro-Ser（t Bu）-Val-Aib-Pro-Aib-Leu-Aib-Pro-Leuol（11b）是一种受保护的Trichovirin I 1B，目前已通过以下方法制备“叠氮基/恶唑酮法”。除了N末端Aib（1）以外，所有Aib残基都是通过相应的氨基酸或肽酸与2,2-二甲基-2 H -azirine-3-（N-甲基-N-苯胺）偶联而引入的）（1a）和甲基N-（2,2-二甲基-2 H-Azirin-3-基）-L-脯氨酸盐（3a）分别作为Aib和Aib-Pro合成子。两段，单晶即，N末端六肽Z-AIB-的Asn（TRT）-Leu-AIB -脯氨酸-丝氨酸（吨丁基）-OMe（

  DOI：

  10.1002/hlca.200390339