N-(3,4-Dichloro-phenyl)-N'-[6-(pyridin-2-ylmethoxy)-pyridin-3-yl]-ethane-1,2-diamine | 868568-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-Dichloro-phenyl)-N'-[6-(pyridin-2-ylmethoxy)-pyridin-3-yl]-ethane-1,2-diamine
• CAS: 868568-69-8
• 化学式: C₁₉H₁₈Cl₂N₄O
• 分子量: 389.284
• InChiKey: DGCRSRMRRBQHPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  59.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-Dichloro-phenyl)-N'-[6-(pyridin-2-ylmethoxy)-pyridin-3-yl]-ethane-1,2-diamine 、 光气 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(3,4-Dichloro-phenyl)-3-[6-(pyridin-2-ylmethoxy)-pyridin-3-yl]-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A series of bisaryl imidazolidin-2-ones has shown to be selective and orally active 5-HT2C receptor antagonists

  摘要：

  Bisaryl cyclic ureas have been identified as high affinity 5-HT2C receptor antagonists with selectivity over 5-HT2A and 5-HT2B. Compounds such as 8 and 22 have shown oral activity in a centrally mediated pharmacodynamic model of 5-HT2C function in rodents. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.004
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯胺 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 N-(3,4-Dichloro-phenyl)-N'-[6-(pyridin-2-ylmethoxy)-pyridin-3-yl]-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  A series of bisaryl imidazolidin-2-ones has shown to be selective and orally active 5-HT2C receptor antagonists

  摘要：

  Bisaryl cyclic ureas have been identified as high affinity 5-HT2C receptor antagonists with selectivity over 5-HT2A and 5-HT2B. Compounds such as 8 and 22 have shown oral activity in a centrally mediated pharmacodynamic model of 5-HT2C function in rodents. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.004