8β-ethyl-3-methoxy-17-methylmorphinan-6-one | 71968-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 8β-ethyl-3-methoxy-17-methylmorphinan-6-one
• 英文别名: 8beta-Ethyl-3-methoxy-17-methylmorphinan-6-one；(1S,9R,10R,11S)-11-ethyl-4-methoxy-17-methyl-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-trien-13-one
• CAS: 71968-34-8
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₂
• 分子量: 313.44
• InChiKey: HSFSYZUOSHXZCR-LGWHJFRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8β-ethyl-3-methoxy-17-methylmorphinan-6-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 8β-ethyl-17-(cyclobutylmethyl)-3-methylmorphinan
  参考文献：
  名称：

  止痛麻醉剂。2. 8-烷基吗啡喃-6-。

  摘要：

  通过将二烷基铜酸锂共轭添加到相应的7,8-二氢-6-烷基中来制备一系列的8-烷基-3-甲氧基-17-甲基吗啡喃-6-（3C）和-异吗啡喃-6-酮（3T）。 2C和2T。这些17-甲基化合物是有效的镇痛药，并通过用环烷基甲基部分取代17-甲基而转化为混合的麻醉激动剂-拮抗剂7-10。8个取代基改变了观察到的活性类型。这些化合物之一，即17-（环丁基甲基）-3-羟基-8β-甲基吗啡喃-6-（10Ca）的激动剂与拮抗剂之比为0.1。化合物10Ca在大鼠中不支持或不引起依赖性。然而，该化合物似乎是吗啡依赖性猴子中的典型麻醉剂。

  DOI：

  10.1021/jm00176a013
• 作为产物：
  描述：

  cis-Thebainon 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以5.5 g的产率得到8β-ethyl-3-methoxy-17-methylmorphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  止痛麻醉剂。2. 8-烷基吗啡喃-6-。

  摘要：

  通过将二烷基铜酸锂共轭添加到相应的7,8-二氢-6-烷基中来制备一系列的8-烷基-3-甲氧基-17-甲基吗啡喃-6-（3C）和-异吗啡喃-6-酮（3T）。 2C和2T。这些17-甲基化合物是有效的镇痛药，并通过用环烷基甲基部分取代17-甲基而转化为混合的麻醉激动剂-拮抗剂7-10。8个取代基改变了观察到的活性类型。这些化合物之一，即17-（环丁基甲基）-3-羟基-8β-甲基吗啡喃-6-（10Ca）的激动剂与拮抗剂之比为0.1。化合物10Ca在大鼠中不支持或不引起依赖性。然而，该化合物似乎是吗啡依赖性猴子中的典型麻醉剂。

  DOI：

  10.1021/jm00176a013

文献信息

• 7-Methyl-8.beta.-lower alkyl or 7-methyl-8-lower alkyl B/C cis or trans
  申请人：Miles Laboratories, Inc.

  公开号：US04230712A1

  公开（公告）日：1980-10-28

  Disclosed are 7-methyl, 8.beta.-lower alkyl and 7 methyl-8-lower alkyl substituted B/C Cis or Trans morphinan-6-one compounds characterized by the structural formula: ##STR1## Specific compounds, included within the scope of the foregoing general formula wherein R.sub.1 is H or methyl, R.sub.2 is cyclopropylmethyl or cyclobutylmethyl, R.sub.3 is H, methyl, ethyl or n-propyl and R.sub.4 is H or methyl are useful as mixed analgesics/narcotic antagonists.

  揭示了具有以下结构式的7-甲基，8.beta.-较低烷基和7-甲基-8-较低烷基取代的B/C顺式或反式吗啡酮化合物：具体化合物包括在上述一般式范围内，其中R.sub.1为H或甲基，R.sub.2为环丙基甲基或环丁基甲基，R.sub.3为H，甲基，乙基或正丙基，R.sub.4为H或甲基，可用作混合镇痛剂/麻醉拮抗剂。
• US4230712A
  申请人：——

  公开号：US4230712A

  公开（公告）日：1980-10-28
• Analgesic narcotic antagonists. 2. 8-Alkylmorphinan-6-ones
  作者：Joseph O. Polazzi、Robert N. Schut、Michael P. Kotick、John F. Howes、Patricia F. Osgood、Raj K. Razdan、Julian E. Villarreal

  DOI：10.1021/jm00176a013

  日期：1980.2

  -isomorphinan-6-ones (3T) were prepared by conjugate addition of lithium dialkylcuprates to the corresponding 7,8-didehydro-6-ones 2C and 2T. These 17-methyl compounds were potent analgesics and were converted to mixed narcotic agonists-antagonists 7-10, by replacement of the 17-methyl groups with cycloalkylmethyl moieties. The 8 substituent modified the type of activity observed. One of these compounds

  通过将二烷基铜酸锂共轭添加到相应的7,8-二氢-6-烷基中来制备一系列的8-烷基-3-甲氧基-17-甲基吗啡喃-6-（3C）和-异吗啡喃-6-酮（3T）。 2C和2T。这些17-甲基化合物是有效的镇痛药，并通过用环烷基甲基部分取代17-甲基而转化为混合的麻醉激动剂-拮抗剂7-10。8个取代基改变了观察到的活性类型。这些化合物之一，即17-（环丁基甲基）-3-羟基-8β-甲基吗啡喃-6-（10Ca）的激动剂与拮抗剂之比为0.1。化合物10Ca在大鼠中不支持或不引起依赖性。然而，该化合物似乎是吗啡依赖性猴子中的典型麻醉剂。