(4E,13E)-(3aS,9S)-9-Methyl-1,3a,6,9,10,11,12,14a-octahydro-3H-8-oxa-cyclopentacyclotridecene-2,7-dione | 95216-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (4E,13E)-(3aS,9S)-9-Methyl-1,3a,6,9,10,11,12,14a-octahydro-3H-8-oxa-cyclopentacyclotridecene-2,7-dione
• CAS: 95216-32-3
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: NTPXTWDJPDETGY-KCPJHSSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,13E)-(3aS,9S)-9-Methyl-1,3a,6,9,10,11,12,14a-octahydro-3H-8-oxa-cyclopentacyclotridecene-2,7-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (4E,13E)-(3aS,9S)-2-Hydroxy-9-methyl-1,2,3,3a,6,9,10,11,12,14a-decahydro-8-oxa-cyclopentacyclotridecen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Biosynthesis of macrolide antibiotics. 6. Late steps in brefeldin A biosynthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00294a045
• 作为产物：
  描述：

  brefeldin A 在 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (4E,13E)-(3aS,9S)-9-Methyl-1,3a,6,9,10,11,12,14a-octahydro-3H-8-oxa-cyclopentacyclotridecene-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Biosynthesis of macrolide antibiotics. 6. Late steps in brefeldin A biosynthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00294a045