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methyl 3-(4-methylbenzyl)-2-p-tolyl-2H-isoindole-1-carboxylate | 1000774-89-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-(4-methylbenzyl)-2-p-tolyl-2H-isoindole-1-carboxylate
英文别名
——
methyl 3-(4-methylbenzyl)-2-p-tolyl-2H-isoindole-1-carboxylate化学式
CAS
1000774-89-9
化学式
C25H23NO2
mdl
——
分子量
369.463
InChiKey
ODFIHWGDWUFUEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.62
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    31.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(p-tolylamino)-2-(2-(2-p-tolylethynyl)phenyl)acetate 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以95%的产率得到methyl 1,2-dihydro-2,3-di(p-tolyl)isoquinoline-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    胺与邻乙炔基取代的苯基重氮乙酸酯的连续铜(I)催化反应
    摘要:
    高效的四(乙腈)铜(I)六氟磷酸盐[Cu(MeCN)4 PF 6 ]催化的串联Cu(I)-卡宾NH插入/ Cu(I)催化的炔烃加氢胺化反应,导致顺序形成已经开发了两个C N键以产生异吲哚衍生物的方法。
    DOI:
    10.1002/adsc.200800249
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