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(+/-)-N2-(1,2-dimethylbenzimidazol-5-yl)-N4-[1-(methylsulfonylamino)indan-6-yl]-5-methyl-2,4-pyrimidinediamine | 1065086-47-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+/-)-N2-(1,2-dimethylbenzimidazol-5-yl)-N4-[1-(methylsulfonylamino)indan-6-yl]-5-methyl-2,4-pyrimidinediamine
英文别名
N-[6-[[2-[(1,2-dimethylbenzimidazol-5-yl)amino]-5-methylpyrimidin-4-yl]amino]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]methanesulfonamide
(+/-)-N2-(1,2-dimethylbenzimidazol-5-yl)-N4-[1-(methylsulfonylamino)indan-6-yl]-5-methyl-2,4-pyrimidinediamine化学式
CAS
1065086-47-6
化学式
C24H27N7O2S
mdl
——
分子量
477.59
InChiKey
SWXLDFPYTQMRFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
    申请人:Atuegbu Andy
    公开号:US20080279867A1
    公开(公告)日:2008-11-13
    The invention encompasses compounds having formula I and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, are therapeutically useful.
    本发明涵盖具有I式的化合物,以及使用这些化合物在调节JAK途径或抑制JAK激酶,特别是JAK3,在治疗治疗上具有治疗用途的条件中的组合物和方法。
  • US7947698B2
    申请人:——
    公开号:US7947698B2
    公开(公告)日:2011-05-24
  • US8304422B2
    申请人:——
    公开号:US8304422B2
    公开(公告)日:2012-11-06
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE LA VOIE DE JAK
    申请人:RIGEL PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2008118822A1
    公开(公告)日:2008-10-02
    [EN] The invention encompasses compounds having formula I and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, are therapeutically useful.
    [FR] L'invention concerne des composés répondant à la formule I ainsi que des compositions et de procédés utilisant lesdits composés dans le traitement d'affections dans lesquelles une modulation de la voie JAK ou l'inhibition des kinases JAK, en particulier de JAK3, sont thérapeutiquement utiles.
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