4,6-二乙基-2-苯基-5-(硫烷基羰基)吡啶-3-羧酸 | 1019839-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4,6-二乙基-2-苯基-5-(硫烷基羰基)吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 4,6-diethyl-2-phenyl-5-(sulfanylcarbonyl)pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4,6-Diethyl-2-phenyl-5-sulfanylcarbonylpyridine-3-carboxylic acid；4,6-diethyl-2-phenyl-5-sulfanylcarbonylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1019839-80-5
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃S
• 分子量: 315.393
• InChiKey: FTNGPPCAXQMARJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二乙基-2-苯基-5-(硫烷基羰基)吡啶-3-羧酸 、 三氟甲烷磺酸甲酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以29%的产率得到2,4-diethyl-5-(methoxycarbonyl)-6-phenylpyridine-3-carbothioic S-acid
  参考文献：
  名称：

  A One-Step Microwave-Assisted Synthetic Method for an O/S-Chemoselective Route to Derivatives of the First Adenosine A3 PET Radiotracer

  摘要：

  通过一种直接的微波辅助烷基化方法，成功合成了首个腺苷A3 PET放射性示踪剂[18F]FE@SUPPY（[18F]氟乙基4,6-二乙基-5-[（乙基硫烷）羰基]-2-苯基吡啶-3-羧酸酯）的参考标准及其预期体内代谢物。该方法实现了起始物质1的O/S-化学选择性烷基化，使得每一目标化合物2-8均能在一部骤得到。

  DOI：

  10.3390/molecules19044076
• 作为产物：
  描述：

  2,4-diethyl-5-{[(4-methoxybenzyl)oxy]carbonyl}-6-phenylpyridine-3-carbothioic S-acid 在 甲酸 作用下， 以27%的产率得到4,6-二乙基-2-苯基-5-(硫烷基羰基)吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of in vivo Metabolites of the New Adenosine A3 Receptor PET-Radiotracer [18F]FE@SUPPY

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11219

文献信息

• A One-Step Microwave-Assisted Synthetic Method for an O/S-Chemoselective Route to Derivatives of the First Adenosine A3 PET Radiotracer
  作者：Karem Shanab、Catharina Neudorfer、Wolfgang Holzer、Markus Mitterhauser、Wolfgang Wadsak、Helmut Spreitzer

  DOI：10.3390/molecules19044076

  日期：——

  The synthesis of reference standards and expected in vivo metabolites of the first adenosine A3 PET radiotracer [18F]FE@SUPPY ([18F]fluoroethyl 4,6-diethyl-5-[(ethyl-sulfanyl)carbonyl]-2-phenylpyridine-3-carboxylate) was achieved by using a straightforward microwave assisted alkylation method, which allowed O/S-chemoselective alkylation of the starting material 1 to give each target compound 2–8 in a single step.

  通过一种直接的微波辅助烷基化方法，成功合成了首个腺苷A3 PET放射性示踪剂[18F]FE@SUPPY（[18F]氟乙基4,6-二乙基-5-[（乙基硫烷）羰基]-2-苯基吡啶-3-羧酸酯）的参考标准及其预期体内代谢物。该方法实现了起始物质1的O/S-化学选择性烷基化，使得每一目标化合物2-8均能在一部骤得到。
• Synthesis of in vivo Metabolites of the New Adenosine A3 Receptor PET-Radiotracer [18F]FE@SUPPY
  作者：Helmut Spreitzer、Karem Shanab、Wolfgang Wadsak、Leonhard-Key Mien、Markus Mitterhauser、Wolfgang Holzer、Victoria Polster、Helmut Viernstein

  DOI：10.3987/com-07-11219

  日期：——