4,6-二乙基-5-[(乙基硫烷基)羰基]-2-苯基吡啶-3-羧酸 | 1019839-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4,6-二乙基-5-[(乙基硫烷基)羰基]-2-苯基吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 4,6-diethyl-5-[(ethylsulfanyl)carbonyl]-2-phenylpyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4,6-Diethyl-5-[(ethylsulfanyl)carbonyl]-2-phenylpyridine-3-carboxylic acid；4,6-diethyl-5-ethylsulfanylcarbonyl-2-phenylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1019839-82-7
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃S
• 分子量: 343.447
• InChiKey: XXOCLHULILYBRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzyl 4,6-diethyl-5-[(ethylsulfanyl)carbonyl]-2-phenylpyridine-3-carboxylate 在 甲酸 作用下， 反应 4.0h， 以85%的产率得到4,6-二乙基-5-[(乙基硫烷基)羰基]-2-苯基吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of in vivo Metabolites of the New Adenosine A3 Receptor PET-Radiotracer [18F]FE@SUPPY

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11219

文献信息

• A One-Step Microwave-Assisted Synthetic Method for an O/S-Chemoselective Route to Derivatives of the First Adenosine A3 PET Radiotracer
  作者：Karem Shanab、Catharina Neudorfer、Wolfgang Holzer、Markus Mitterhauser、Wolfgang Wadsak、Helmut Spreitzer

  DOI：10.3390/molecules19044076

  日期：——

  The synthesis of reference standards and expected in vivo metabolites of the first adenosine A3 PET radiotracer [18F]FE@SUPPY ([18F]fluoroethyl 4,6-diethyl-5-[(ethyl-sulfanyl)carbonyl]-2-phenylpyridine-3-carboxylate) was achieved by using a straightforward microwave assisted alkylation method, which allowed O/S-chemoselective alkylation of the starting material 1 to give each target compound 2–8 in a single step.

  通过一种直接的微波辅助烷基化方法，成功合成了首个腺苷A3 PET放射性示踪剂[18F]FE@SUPPY（[18F]氟乙基4,6-二乙基-5-[（乙基硫烷）羰基]-2-苯基吡啶-3-羧酸酯）的参考标准及其预期体内代谢物。该方法实现了起始物质1的O/S-化学选择性烷基化，使得每一目标化合物2-8均能在一部骤得到。
• US6376521B1
  申请人：——

  公开号：US6376521B1

  公开（公告）日：2002-04-23
• Synthesis of in vivo Metabolites of the New Adenosine A3 Receptor PET-Radiotracer [18F]FE@SUPPY
  作者：Helmut Spreitzer、Karem Shanab、Wolfgang Wadsak、Leonhard-Key Mien、Markus Mitterhauser、Wolfgang Holzer、Victoria Polster、Helmut Viernstein

  DOI：10.3987/com-07-11219

  日期：——