(R)-((1R,2S)-2-Ethyl-cyclopropyl)-((1R,2R,3R,5S)-2-ethynyl-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-methanol | 89849-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (R)-((1R,2S)-2-Ethyl-cyclopropyl)-((1R,2R,3R,5S)-2-ethynyl-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-methanol
• CAS: 89849-73-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: BFEUQGAGATZIBA-QCECGRHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  32.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-((1R,2S)-2-Ethyl-cyclopropyl)-((1R,2R,3R,5S)-2-ethynyl-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-methanol 在 2,6-二甲基吡啶 、 Lindlar's catalyst 、 正丁基锂 、 5A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 copper(l) cyanide 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.34h， 生成 (S)-((1R,2S)-2-Ethyl-cyclopropyl)-{(1R,2S,3R,5S)-2-[(1Z,4Z)-8-(4-methyl-2,6,7-trioxa-bicyclo[2.2.2]oct-1-yl)-octa-1,4-dienyl]-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and stereochemistry of hybridalactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00321a063
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (1S,5R,7S)-7-((1R,2S)-2-ethyl-cyclopropyl)-7-hydroxy-bicyclo[3.2.0]hept-3-en-(6Z)-ylidenemethyl ester 在 叔丁基过氧化氢 、 vanadyl acetylacetone 、 四丁基氟化铵 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (R)-((1R,2S)-2-Ethyl-cyclopropyl)-((1R,2R,3R,5S)-2-ethynyl-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and stereochemistry of hybridalactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00321a063