cis,cis,cis-1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene | 170080-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis,cis,cis-1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene
• 英文别名: all-cis-1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene；1Uzs3I0zjp；[(1Z,3Z,5Z)-6-phenylhexa-1,3,5-trienyl]benzene
• CAS: 170080-17-8
• 化学式: C₁₈H₁₆
• 分子量: 232.325
• InChiKey: BOBLSBAZCVBABY-XEDDXTDPSA-N

物化性质

• 熔点：
  71 °C(Solvent: Hexane)
• 沸点：
  407.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis,cis,cis-1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene 以 乙腈 为溶剂， 生成 cis,trans,trans-1,6-Diphenyl-1,3,5-hexatriene 、 1,6-diphenylhexa-(1E,3Z,5E)-triene 、 (1Z,3E,5Z)-1,6-diphenylhexa-1,3,5-triene 、 cis,cis,trans-1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene 、 1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene
  参考文献：
  名称：

  固态和溶液中全顺式1,6-二苯基-1,3,5-己三烯的光异构化：同时三键加捻工艺

  摘要：

  可旋转的自行车踏板：固态标题化合物的辐射直接在晶体对晶体的反应中产生全反式异构体。提出这种三重顺式-反式光致异构化是通过一个两阶段机制进行的，该机制与围绕中心键旋转发生的两个同时的自行车踏板过程相一致。

  DOI：

  10.1002/anie.200902724
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二苯基-3-己烯-1,5-二炔 在 Lindlar's catalyst 、 氢气 作用下， 生成 cis,cis,cis-1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene
  参考文献：
  名称：

  固态和溶液中全顺式1,6-二苯基-1,3,5-己三烯的光异构化：同时三键加捻工艺

  摘要：

  可旋转的自行车踏板：固态标题化合物的辐射直接在晶体对晶体的反应中产生全反式异构体。提出这种三重顺式-反式光致异构化是通过一个两阶段机制进行的，该机制与围绕中心键旋转发生的两个同时的自行车踏板过程相一致。

  DOI：

  10.1002/anie.200902724