methyl 4-tert-butylhex-5-enoate | 165532-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-tert-butylhex-5-enoate
• 英文别名: methyl 4-tert-butyl-5-hexenoate
• CAS: 165532-00-3
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: AQGDMKZWRHMGTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.881±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-tert-butylhex-5-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到4-tert-butyl-5-hexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Inoue, Hirohumi; Murata, Shizuaki; Suzuki, Toshiyasu, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 9, p. 901 - 910

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Hexanoic acid, 5,5-dimethyl-4-[2-[(methylsulfonyl)oxy]ethyl]-, methylester 在 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 methyl 4-tert-butylhex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Inoue, Hirohumi; Murata, Shizuaki; Suzuki, Toshiyasu, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 9, p. 901 - 910

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of unsaturated dibasic acid esters from five-, six-, and seven-membered cycloalkanones
  作者：E. K. Starostin、D. B. Furman、A. V. Ignatenko、A. P. Barkova、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/s11172-006-0545-z

  日期：2006.11

  A new route to diesters of symmetrical octene-, decene-, and dodecenedioic acids was proposed. The ratio of the cis/trans-isomers was 1: 4. The synthesis involved oxidative splitting of five-, six-, and seven-membered cycloalkanones with hydrogen peroxide into the corresponding ω-alkenoic acids followed by esterification and metathesis over Re2O7/B2O3-Al2O3-SnMe4.

  提出了一种制备对称辛烯、癸烯和十二烯二酸二酯的新途径。顺式/反式异构体的比例为 1:4。 合成过程包括使用过氧化氢将五元、六元和七元环烷酮氧化分解为相应的 ω-烯酸，然后在 Re2O7/B2O3 上进行酯化和复分解-Al2O3-SnMe4。