4,6-二氟-2-(甲基硫代)嘧啶 | 122815-08-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4,6-二氟-2-(甲基硫代)嘧啶
• 英文名称: 4,6-difluoro-2-methylsulfanylpyrimidine
• 英文别名: 4,6-Difluoro-2-methylthiopyrimidine；4,6-Difluoro-2-(methylthio)pyrimidine
• CAS: 122815-08-1
• 化学式: C₅H₄F₂N₂S
• 分子量: 162.163
• InChiKey: DKOCBKCIRMJSSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氟-2-(甲基硫代)嘧啶 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-Fluoro-2-methylthio-6-hydrazinopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal alkoxy-1,2,4-triazolo(1,5-c)primidine-2-sulfonamides

  摘要：

  烷氧基取代的1,2,4-三唑并[1,5-c]-嘧啶-2-磺酰胺是通过烷氧基取代的1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰卤化物与取代的N-三烷基硅基苯胺以及其他方法进行缩合制备的。N-(2,6-二氯-3-甲基苯基)-5,7-二甲氧基-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺是典型的化合物。这些化合物是通用的和选择性的前后除草剂。

  公开号：

  US05010195A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-二甲硫基嘧啶 在 potassium fluoride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 4,6-二氟-2-(甲基硫代)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal alkoxy-1,2,4-triazolo(1,5-c)primidine-2-sulfonamides

  摘要：

  烷氧基取代的1,2,4-三唑并[1,5-c]-嘧啶-2-磺酰胺是通过烷氧基取代的1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰卤化物与取代的N-三烷基硅基苯胺以及其他方法进行缩合制备的。N-(2,6-二氯-3-甲基苯基)-5,7-二甲氧基-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺是典型的化合物。这些化合物是通用的和选择性的前后除草剂。

  公开号：

  US05010195A1

文献信息

• Herbicidal alkoxy-1,2,4-triazolo(1,5-c)primidine-2-sulfonamides
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US05010195A1

  公开（公告）日：1991-04-23

  Alkoxy substituted 1,2,4-triazolo[1,5-c]-pyrimidine-2-sulfonamides are prepared from alkoxy substituted 1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-sulfonyl halides by condensation with substituted N-trialkylsilylanilines and by other methods. N-(2,6-dichloro-3-methylphenyl)-5,7-dimethoxy-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimid ine-2-sulfonamide is typical. The compounds are general and selective pre- and postemergence herbicides.

  烷氧基取代的1,2,4-三唑并[1,5-c]-嘧啶-2-磺酰胺是通过烷氧基取代的1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰卤化物与取代的N-三烷基硅基苯胺以及其他方法进行缩合制备的。N-(2,6-二氯-3-甲基苯基)-5,7-二甲氧基-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺是典型的化合物。这些化合物是通用的和选择性的前后除草剂。
• Odd-Numbered Oxacalix[<i>n</i>]arenes (<i>n</i> = 5, 7): Synthesis and Solid-State Structures
  作者：Wim Van Rossom、Koen Robeyns、Magriet Ovaere、Luc Van Meervelt、Wim Dehaen、Wouter Maes

  DOI：10.1021/ol1026969

  日期：2011.1.7

  The critical synthetic access to odd-numbered calix[n]arenes has evidently resulted in less attention for these macrocycles, although specific molecular recognition phenomena have been observed for some of them. A straightforward fragment coupling approach has been designed, applying kinetically controlled nucleophilic aromatic substitution reaction conditions, affording odd-numbered oxacalix[n]arenes (n = 5, 7) selectively in high yields. The solid-state conformational behavior and the oxacalix[n]arene cavity size were explored by single-crystal X-ray diffraction studies.
• Efficient Fragment Coupling Approaches toward Large Oxacalix[<i>n</i>]arenes (<i>n</i> = 6, 8)
  作者：Wim Van Rossom、Margriet Ovaere、Luc Van Meervelt、Wim Dehaen、Wouter Maes

  DOI：10.1021/ol900116h

  日期：2009.4.16

  The first rational, stepwise synthesis of enlarged oxacalix[n]arenes (n > 4) is described. Variously substituted oxacalix[3]arene[3]pyrimidines were prepared rather selectively by a straightforward [3 + 3] fragment coupling approach after a thorough search for the optimum nucleophilic aromatic substitution conditions. Similar procedures also allowed facile synthesis of unsymmetrical oxacalix[4]- and oxacalix[8]arenes.
• Herbicidal alkoxy-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-sulfonamides
  申请人：DowElanco

  公开号：US05163995A1

  公开（公告）日：1992-11-17

  5-Alkoxy-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-sulfonamides are prepared from 5-alkoxy-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-sulfonyl halides by condensation with ortho-substituted N-trialkylsilylanilines and by other methods. N-(2,6-dichloro-3-methylphenyl)-8-fluoro-5-methoxy-1,2,4-triazolo[1,5-c]py rimidine-2-sulfonamide is typical. The compounds are general and selective pre- and postemergence herbicides.

  5-烷氧基-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺是通过与邻位取代的N-三烷基硅基苯胺和其他方法反应制备的。N-(2,6-二氯-3-甲基苯基)-8-氟-5-甲氧基-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺是典型的化合物。这些化合物是一般和选择性的前后除草剂。