| 1433900-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• CAS: 1433900-62-9
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂Si
• 分子量: 268.472
• InChiKey: MIPXPNWNNGTVJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  22.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.18h， 生成
  参考文献：
  名称：

  C4- Epi- Lomaiviticin B核心的合成揭示了微妙的立体电子效应。

  摘要：

  据报道，C4- epi- lomaiviticin B核心的有效合成。该合成具有非对映选择性阴离子形式的呋喃Diels-Alder反应和立体选择性氧化烯醇二聚体。在研究过程中，观察到了C4立体中心赋予的微妙而关键的立体电子效应。

  DOI：

  10.1021/ol400832r
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 、 5-Ethyl-furan-3-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C4- Epi- Lomaiviticin B核心的合成揭示了微妙的立体电子效应。

  摘要：

  据报道，C4- epi- lomaiviticin B核心的有效合成。该合成具有非对映选择性阴离子形式的呋喃Diels-Alder反应和立体选择性氧化烯醇二聚体。在研究过程中，观察到了C4立体中心赋予的微妙而关键的立体电子效应。

  DOI：

  10.1021/ol400832r