1,1,1-trichloro-2,2,3,4,4,4-pentafluoro-butane | 58705-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1,1-trichloro-2,2,3,4,4,4-pentafluoro-butane
• 英文别名: 1,1,1-Trichloro-2,2,3,4,4,4-hexafluorobutan；CCl3CF2CHFCF3；1,1,1-trichloro-2,2,3,4,4,4-hexafluorobutane
• CAS: 58705-96-7
• 化学式: C₄HCl₃F₆
• 分子量: 269.401
• InChiKey: JUMXHOHFHVQCCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  111.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.663±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trichloro-2,2,3,4,4,4-pentafluoro-butane 在 氢氟酸 、 氯化锑(V) 作用下， 80.0~90.0 ℃ 、790.82 kPa 条件下， 生成 2H-九氟丁烷
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PRODUCTION OF FLUORINATED ALKENES

  摘要：

  本发明提供了一种制备适用于氟化和还原制备顺-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的氯氟烃和氢氯氟烃材料或氯氟烃和氢氯氟烃烯烃和炔烃中间体的方法。同时还提出了一种连续生产顺-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的工艺，该工艺利用烯烃和炔烃中间体。

  公开号：

  US20110288349A1
• 作为产物：
  描述：

  六氟丙烯 、 氯仿 反应 96.0h， 以80%的产率得到1,1,1-trichloro-2,2,3,4,4,4-pentafluoro-butane
  参考文献：
  名称：

  六氟丙烯与卤代烷烃的反应

  摘要：

  在热和/或光化学条件下，六氟丙烯插入卤代甲烷MeCl，CH 2 Cl 2，CHCl 3，MeF，CH 2 F 2和CHF 2 Cl的CH键中，以及氟代乙烷EtF，MeCHF 2和MeCF 3插入C中。在monochloroalkanes ETCL，MeCHFCl，PR的H和CCl键ñ氯，PR我氯，卜吨Cl和卜我Cl和成烯丙基氯CCl的键和氯代CH 2 CLCH 2氯，MeCHCl 2，CH 2 ClCHCl 2和MeCCl 3。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81246-4
• 作为试剂：
  描述：

  六氟丙烯 、 氯仿 在 1,1,1-trichloro-2,2,3,4,4,4-pentafluoro-butane 作用下， 290.0 ℃ 、105.43 MPa 条件下， 生成 1,1,1-trichloro-2,2,3,4,4,4-pentafluoro-butane
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PRODUCTION OF FLUORINATED ALKENES

  摘要：

  本发明提供了一种制备适合用作氟化和还原制备顺式-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的氯氟烃和氯氟烃烯炔中间体的方法。同时，还提供了一种从烯烃和炔烃中间体连续生产顺式-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的工艺。

  公开号：

  US20110288349A1

文献信息

• Process for the production of fluorinated alkenes
  申请人：Poss Andrew Joseph

  公开号：US08530709B2

  公开（公告）日：2013-09-10

  The present invention provides a method for the preparation of suitable chlorofluorocarbon and hydrochlorofluorocarbon materials or chlorofluorocarbon and hydrochlorofluorocarbon alkene and alkyne intermediates which serve as useful feedstock for fluorination and reduction to cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene. Also presented is a continuous process for the production of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene from the alkene and alkyne intermediates.

  本发明提供了一种制备适宜的氯氟烃和氯氟烃烯炔中间体的方法，这些中间体可作为氟化和还原反应的有用原料，制备出顺式-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯。同时还提供了一种从烯炔中间体制备顺式-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的连续过程。
• Azeotropic compositions comprising hydrogen fluoride and fluorocarbons
  申请人：The Chemours Company FC, LLC

  公开号：US10851303B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  The present application discloses compositions comprising hydrogen fluoride and fluorinated compounds (e.g., hydrochlorofluorocarbons), wherein the fluorinated compound is present in the composition in an amount effective to form an azeotrope composition or azeotrope-like composition with the hydrogen fluoride.

  本申请公开了由氟化氢和含氟化合物（如氯氟烃）组成的组合物，其中含氟化合物在组合物中的存在量可有效地与氟化氢形成共沸组合物或类共沸组合物。
• Condensation du chloroforme avec des oléfines fluorées en milieu basique
  作者：Thoai Nguyen、Claude Wakselman

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82352-0

  日期：1991.12

  The condensation of CHCl3 with CF3CF = CF2 under phase-transfer catalysis leads mainly to CF3CFH-CF = CCl2 (1a). In the case of CF2 = CFCl, a cycloproparke adduct 3b is obtained along with CHClF-CF = CCl2 (1b). The yields of adducts 1a,b or 3b are ca. 30%. As the working conditions are simple and the starting materials are readily available, the method could provide an interesting route to some perhalogeno-cyclopropanes and to short-chain hydro-halogeno alkenes.
• HASZELDINE, R. N.;ROWLAND, R.;TIPPING, A. E.;TYRRELL, G., J. FLUOR. CHEM., 1982, 21, N 2, 253-259
  作者：HASZELDINE, R. N.、ROWLAND, R.、TIPPING, A. E.、TYRRELL, G.

  DOI：——

  日期：——
• Azeotropic Compositions Comprising Hydrogen Fluoride and Fluorocarbons
  申请人：The Chemours Company FC, LLC

  公开号：US20190040321A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present application discloses compositions comprising hydrogen fluoride and fluorinated compounds (e.g., hydrochlorofluorocarbons), wherein the fluorinated compound is present in the composition in an amount effective to form an azeotrope composition or azeotrope-like composition with the hydrogen fluoride.