{(R)-1-[5-(6-chloro-3-cyano-1-methyl-1H-indol-2-yl)-pyridin-3-ylmethyl]-pyrrolidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester | 1202552-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: {(R)-1-[5-(6-chloro-3-cyano-1-methyl-1H-indol-2-yl)-pyridin-3-ylmethyl]-pyrrolidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R)-1-[[5-(6-chloro-3-cyano-1-methylindol-2-yl)pyridin-3-yl]methyl]pyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1202552-20-2
• 化学式: C₂₅H₂₈ClN₅O₂
• 分子量: 465.983
• InChiKey: RJJBCVUOZRAFFF-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(R)-1-[5-(6-chloro-3-cyano-1-methyl-1H-indol-2-yl)-pyridin-3-ylmethyl]-pyrrolidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[5-((R)-3-amino-pyrrolidin-1-ylmethyl)-pyridin-3-yl]-6-chloro-1-methyl-1H-indole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009156462A3
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-(5-formyl-pyridin-3-yl)-1-methyl-1H-indole-3-carbonitrile 、 (R)-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷 以to give {(R)-1-[5-(6-chloro-3-cyano-1-methyl-1H-indol-2-yl)-pyridin-3-ylmethyl]-pyrrolidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester的产率得到{(R)-1-[5-(6-chloro-3-cyano-1-methyl-1H-indol-2-yl)-pyridin-3-ylmethyl]-pyrrolidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种新的有机化合物的公式（I）：使用方法和其药物组成物。

  公开号：

  US20150210672A1

文献信息

• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08030334B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  The present invention provides novel organic compounds of Formula I: methods of use, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了新型有机化合物I的方法：使用方法和药物组成物。
• US8030334B2
  申请人：——

  公开号：US8030334B2

  公开（公告）日：2011-10-04
• US8791141B2
  申请人：——

  公开号：US8791141B2

  公开（公告）日：2014-07-29
• US9242963B2
  申请人：——

  公开号：US9242963B2

  公开（公告）日：2016-01-26