Benzyl 2-(3-Benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabicyclo<3.2.0>hept-2-en-6-yl)-4-chloro-3-(chloromethyl)-2-butenoate | 86832-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 2-(3-Benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabicyclo<3.2.0>hept-2-en-6-yl)-4-chloro-3-(chloromethyl)-2-butenoate
• 英文别名: Benzyl 2-(3-Benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-4-chloro-3-(chloromethyl)-2-butenoate
• CAS: 86832-63-5
• 化学式: C₂₃H₂₀Cl₂N₂O₃S
• 分子量: 475.395
• InChiKey: UDAMWLFJTWRSKP-DENIHFKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  58.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 2-(3-Benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabicyclo<3.2.0>hept-2-en-6-yl)-4-chloro-3-(chloromethyl)-2-butenoate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[(2R,3R)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-4-oxo-3-phenylacetylamino-azetidin-1-yl]-4-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanyl)-3-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanylmethyl)-but-2-enoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Penicillin-cephalosporin conversion. VIII. Synthesis of 2,3'-bisthio-substituted cephalosporins via electrolytic chlorination of thiazolinoazetidinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a036
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 3-(Choromethyl)-3,4-dichloro-2-<3-(phenyldichloromethyl)-7-oxo-4-thia-2,6-diazabicyclo<3.2.0>hept-2-en-6-yl>butanoate 在 三乙胺 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Benzyl 2-(3-Benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabicyclo<3.2.0>hept-2-en-6-yl)-4-chloro-3-(chloromethyl)-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Penicillin-cephalosporin conversion. VIII. Synthesis of 2,3'-bisthio-substituted cephalosporins via electrolytic chlorination of thiazolinoazetidinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a036