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(S)-α-methyl-N-[1-(2-pyrrolyl)ethylidene]benzenemethanamine | 81643-06-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-α-methyl-N-[1-(2-pyrrolyl)ethylidene]benzenemethanamine
英文别名
——
(S)-α-methyl-N-[1-(2-pyrrolyl)ethylidene]benzenemethanamine化学式
CAS
81643-06-3
化学式
C14H16N2
mdl
——
分子量
212.294
InChiKey
UMCTYCYNBMDABW-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    336.4±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.58
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    28.15
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • Optisch aktive übergangsmetall-komplexe
    作者:Henri Brunner、Georg Riepl、Reinhard Benn、Anna Rufińska
    DOI:10.1016/0022-328x(83)80111-9
    日期:1983.8
    The Schiff bases from 2-pyridine-carbaldehyde, 2-acetylpyridine, 2-benzoylpyridine, 2-pyrrole-carbaldehyde, and 2-acetylpyrrole with (−)-1-phenylethylamine and (−)-3-aminomethylpinane were synthesized. The pyridine Schiff bases αγ were used as neutral compounds and the pyrrole Schiff bases δHζH were used as anions δζ in the reaction with CpCo(CO)I2 and CpCo(CO)(C3F7)I. In place of the covalently
    合成了由2-吡啶-甲醛2-乙酰基吡啶,2-苯甲酰基吡啶,2-吡咯-甲醛2-乙酰基吡咯与(-)-1-苯基乙胺和(-)-3-基甲基pin烷形成的席夫碱。在与CpCo(CO)I 2和CpCo(CO)(C 3 F 7)I反应中,吡啶席夫碱αγ用作中性化合物,吡咯席夫碱δHζH作为阴离子δζ 。代替共价键合的配体,并入了不同的单齿配体b 1p。形成类型为CpCo(αζ)(ap)和[CpCo(αζ)(ap)] X的化合物,其中X = I,PF 6。
  • Brunner, Henri; Reiter, Barbara; Riepl, Georg, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 4, p. 1330 - 1354
    作者:Brunner, Henri、Reiter, Barbara、Riepl, Georg
    DOI:——
    日期:——
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