ethyl 3-[4-(N-phenylanilino)phenyl]prop-2-enoate | 25069-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl 3-[4-(N-phenylanilino)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 25069-31-2
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₂
• 分子量: 343.425
• InChiKey: YSDXXBLGCWVBCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[4-(N-phenylanilino)phenyl]prop-2-enoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium 10% on activated carbon 、 ammonium acetate 、 氢气 、 potassium acetate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 73.0h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl 3-(4-(phenyl(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)amino)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  NIR-II多吡啶钌配合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了NIR‑II多吡啶钌(II)配合物，所述NIR‑II多吡啶钌(II)配合物结构式如式Ru‑1所示：其经二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇包载后，可用于近红外二区肿瘤成像治疗等；其为具有最大发射波长超过1000nm的全新化合物，具有较好的光稳定性和光热转换效率，无毒，生物相容性好，易被生物体吸收和代谢，对肿瘤细胞有明显细胞毒作用。

  公开号：

  CN114409710A
• 作为产物：
  描述：

  4-二苯胺基苯甲醛 、 乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 反应 24.0h， 生成 ethyl 3-[4-(N-phenylanilino)phenyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  一种用于检测甲基苯丙胺的荧光传感材料和检测甲基苯丙胺的方法

  摘要：

  本发明涉及一种用于检测甲基苯丙胺的荧光传感材料，其是具有芳香环和与芳香环直接或者共轭相连的羧酸酯类化合物，其结构通式如下式1所示：其中，n1为1‑50的整数，n2为0‑50的整数，n3为1‑10的整数，n为1‑2000的整数，R1为三苯胺，苯，萘，蒽，芘中的任一种，R2为三苯胺，苯，萘，蒽，芘，芴，噻吩，连二萘，咔唑，喹啉，咪唑，吡啶基中的任一种，R3为烷基。本发明还涉及检测甲基苯丙胺的方法。根据本发明的用于检测甲基苯丙胺的荧光传感材料，与甲基苯丙胺的蒸气作用可以在短时间内发生明显荧光增强，根据其荧光强度的增加即可在空气中实现对甲基苯丙胺的检测。

  公开号：

  CN113087637B

文献信息

• Ligand-Enabled ortho-Selective C–H Olefination of Tertiary Aniline Derivatives
  作者：Chunchen Yuan、Changbo Jia、Xinyu Zhang、Wenlong Zhang、Yang’en You、Xiaolong Xu、Lei Zhu、Yiliang Chen、Yongping Dong、Liang Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01315

  日期：2024.6.14

  olefination of tertiary anilines without a directing group was developed. This reaction tolerated various substituted arenes and olefin coupling partners, affording ortho-olefination products in moderate to good yields. Preliminary mechanistic studies showed that N-Ac-d-Ala, Ag2CO3, and BQ were the key factors for tuning the regioselectivity from para to ortho. Density functional theory was used to achieve

  开发了一种不带导向基团的叔苯胺的高邻位选择性C Ar -H 烯化反应。该反应耐受各种取代的芳烃和烯烃偶联配对物，以中等至良好的产率提供邻烯化产物。初步机理研究表明， N -Ac- d -Ala、Ag 2 CO 3和BQ是将区域选择性从对位调整为邻位的关键因素。密度泛函理论用于实现对邻位选择性的理论理解。
• 具有聚集诱导发光性质的近红外二区荧光化合物及其制备方法与应用
  申请人：西藏大学

  公开号：CN116640165A

  公开（公告）日：2023-08-25

  本发明公开了一种具有聚集诱导发光性质的近红外二区荧光化合物及其制备方法与应用，所述近红外二区荧光化合物的结构式如式(1)所示：所述具有聚集诱导发光性质的近红外二区荧光化合物无毒，生物相容性好，易被生物体吸收和代谢；治疗脑缺血的化合物易获得，廉价，毒性小。其对脑缺血动物模型的可视化，具有较高的应用前景。
• CN116474110
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——