(S)-2-Amino-2-methyl-5-phenyl-4-pentensaeure-methylester | 88825-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Amino-2-methyl-5-phenyl-4-pentensaeure-methylester
• CAS: 88825-14-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: FLPOIMUZOFWINM-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,5R)-2-Isopropyl-3,6-dimethoxy-5-((E)-3-phenyl-allyl)-2,5-dihydro-pyrazine 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 90.25h， 生成 (S)-2-Amino-2-methyl-5-phenyl-4-pentensaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Schoellkopf; Groth; Westphalen, Synthesis, 1981, vol. No. 12, # 12, p. 969 - 973

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A practical asymmetric synthesis of α-methyl α-amino acids using a chiral Cu–salen complex as a phase transfer catalyst
  作者：Yuri N Belokon'、R.Gareth Davies、Michael North

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01247-8

  日期：2000.9

  The asymmetric C-alkylation of N-benzylidene alanine methyl ester has been achieved using a copper(II) (salen) complex as an asymmetric phase transfer catalyst and provides a practical synthesis of α-methyl α-amino acids with up to 86% enantiomeric excess.

  使用铜（II）（salen）配合物作为不对称相转移催化剂已经实现了N-亚苄基丙氨酸甲酯的不对称C-烷基化，并提供了实用的合成α-甲基α-氨基酸和高达86％对映体的方法过量的。
• Schoellkopf, Ulrich; Hartwig, Wolfgang; Groth, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 4, p. 696 - 708
  作者：Schoellkopf, Ulrich、Hartwig, Wolfgang、Groth, Ulrich、Westphalen, Karl-Otto

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetrische Synthese von α-Methylaminosäure-methylestern unter Verwendung von D-Galactodialdehydals chiralem Hilfsreagens
  作者：Inga Hoppe、Ulrich Schöllkopf、Reinhold Tölle

  DOI：10.1055/s-1983-30512

  日期：——