1-Chloro-9-methoxy-5-methyl-5H-benzo[f]pyrido[4,3-b]indole-6,11-dione | 97989-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-Chloro-9-methoxy-5-methyl-5H-benzo[f]pyrido[4,3-b]indole-6,11-dione
• 英文别名: 12-chloro-6-methoxy-17-methyl-13,17-diazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),3(8),4,6,11(16),12,14-heptaene-2,9-dione
• CAS: 97989-43-0
• 化学式: C₁₇H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 326.739
• InChiKey: WQUUBMXVLKUCPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-9-methoxy-5-methyl-5H-benzo[f]pyrido[4,3-b]indole-6,11-dione 、 3-二乙胺基丙胺 反应 1.5h， 以74.7%的产率得到1-(3-Diethylamino-propylamino)-9-methoxy-5-methyl-5H-benzo[f]pyrido[4,3-b]indole-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  5 H-吡啶并[4,3- b ]-苯并[ f ]吲哚醌-6,11表观合成辅助玫瑰树碱和辅助蒽环类化合物

  摘要：

  由4-氯-3-甲酰基-1合成了在环D上不同取代的1-氯-5-甲基-5 H-吡啶[4,3- b ]苯并[ f ]吲哚-6,11-醌-甲基吡咯并[3,2-c]吡啶和锂化的N，N-二乙基苯甲酰胺。这些与胺形成相应的1-烷基氨基衍生物。在某些情况下，取代伴随着多取代副产物的形成。发现7-和10-甲氧基-5-甲基-5H-吡啶并[4,3- b ]苯并[ f ]吲哚-6,11-醌的甲氧基本身被胺取代；这说明了在环D上单或多甲氧基化的某些氯代中间体取代后形成的反应产物的复杂性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96558-5
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-甲基吡咯并[3,2-C]吡啶 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 三氯氧磷 作用下， 反应 21.5h， 生成 1-Chloro-9-methoxy-5-methyl-5H-benzo[f]pyrido[4,3-b]indole-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  5 H-吡啶并[4,3- b ]-苯并[ f ]吲哚醌-6,11表观合成辅助玫瑰树碱和辅助蒽环类化合物

  摘要：

  由4-氯-3-甲酰基-1合成了在环D上不同取代的1-氯-5-甲基-5 H-吡啶[4,3- b ]苯并[ f ]吲哚-6,11-醌-甲基吡咯并[3,2-c]吡啶和锂化的N，N-二乙基苯甲酰胺。这些与胺形成相应的1-烷基氨基衍生物。在某些情况下，取代伴随着多取代副产物的形成。发现7-和10-甲氧基-5-甲基-5H-吡啶并[4,3- b ]苯并[ f ]吲哚-6,11-醌的甲氧基本身被胺取代；这说明了在环D上单或多甲氧基化的某些氯代中间体取代后形成的反应产物的复杂性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96558-5

文献信息

• ROBAUT, CH.;RIVALLE, CH.;RAUTUREAU, M.;LHOSTE, J. -M.;BISAGNI, E.;CHERMAN+, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 10, 1945-1951
  作者：ROBAUT, CH.、RIVALLE, CH.、RAUTUREAU, M.、LHOSTE, J. -M.、BISAGNI, E.、CHERMAN+

  DOI：——

  日期：——