5-(2-Carboxyethenyl)uridine | 99394-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5-(2-Carboxyethenyl)uridine
• 英文别名: 3-[1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,4-dioxopyrimidin-5-yl]prop-2-enoic acid
• CAS: 99394-52-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₈
• 分子量: 314.252
• InChiKey: FDZCPKBVFSOTDA-PNHWDRBUSA-N

物化性质

• 熔点：
  266 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 密度：
  1.802±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Carboxyethenyl)uridine 在 吡啶 、 四氮唑 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 silver nitrate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 117.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fluorescence-switching RNA for detection of bacterial ribosomes

  摘要：

  这段文字的中文翻译为：从一种开启型荧光RNA中特定于细菌核糖体的荧光发射，实现了对细菌群体的定量测定。

  DOI：

  10.1039/c7cc04818a
• 作为产物：
  描述：

  5-碘尿苷 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-(2-Carboxyethenyl)uridine
  参考文献：
  名称：

  Fluorescence-switching RNA for detection of bacterial ribosomes

  摘要：

  这段文字的中文翻译为：从一种开启型荧光RNA中特定于细菌核糖体的荧光发射，实现了对细菌群体的定量测定。

  DOI：

  10.1039/c7cc04818a

文献信息

• NOVEL POLYNUCLEOTIDE SYNTHESIS LABELING CHEMISTRY
  申请人：Dharmacon, Inc.

  公开号：EP1788875A2

  公开（公告）日：2007-05-30
• DNA-ENCODED LIBRARIES HAVING ENCODING OLIGONUCLEOTIDE LINKAGES NOT READABLE BY POLYMERASES
  申请人：X-Chem, Inc.

  公开号：EP2872680B1

  公开（公告）日：2018-04-04
• METHODS FOR TAGGING DNA-ENCODED LIBRARIES
  申请人：X-Chem, Inc.

  公开号：EP3240795A1

  公开（公告）日：2017-11-08
• METHODS FOR IDENTIFYING COMPOUNDS
  申请人：X-Chem, Inc.

  公开号：EP3612545A1

  公开（公告）日：2020-02-26
• Novel Polynucleotide Synthesis Labeling Chemistry
  申请人：Hartsel A. Stephanie

  公开号：US20080009612A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Methods and compositions for making nucleoside phosphoramidites and nucleic acids, including mono-, di-, and polynucleotides, comprising a linker covalently attached to a levulinyl moiety are provided. A levulinyl-protected linking moiety affords an orthogonal approach to modifying a polynucleotide during or after solid phase synthesis with a molecule of interest, for example, a conjugate or a dye.