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4-hydroxy-2-methyl-N-(1-oxo-2,4,6-cycloheptatrien-2-yl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide | 96011-13-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-2-methyl-N-(1-oxo-2,4,6-cycloheptatrien-2-yl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
英文别名
4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-N-(7-oxocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl)-1λ6,2-benzothiazine-3-carboxamide
4-hydroxy-2-methyl-N-(1-oxo-2,4,6-cycloheptatrien-2-yl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide化学式
CAS
96011-13-1
化学式
C17H14N2O5S
mdl
——
分子量
358.375
InChiKey
KBISNVQZQZFZCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hydroxy-2-methyl-N-(1-oxo-2,4,6-cycloheptatrien-2-yl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide吡啶 作用下, 以 氯仿N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 N-(1-oxo-2,4,6-cycloheptatrien-2-yl)-2-methyl-4-cinnamoyloxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Anti-inflammatory
    摘要:
    本发明涉及新型的曲酮衍生物,具有抗炎、镇痛和抗风湿活性,其化学式为:##STR1## 其中R.sup.1为氢或较低的烷基,R.sup.2为氢、羟基、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基,R.sup.3为氢或酰基,以及其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US04540692A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(1-oxo-2,4,6-cycloheptatrien-2-yl)-2-methyl-4-cinnamoyloxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 4-hydroxy-2-methyl-N-(1-oxo-2,4,6-cycloheptatrien-2-yl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Anti-inflammatory
    摘要:
    本发明涉及新型的曲酮衍生物,具有抗炎、镇痛和抗风湿活性,其化学式为:##STR1## 其中R.sup.1为氢或较低的烷基,R.sup.2为氢、羟基、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基,R.sup.3为氢或酰基,以及其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US04540692A1
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文献信息

  • Tropone derivatives, processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0126894A1
    公开(公告)日:1984-12-05
    A compound of the formula; wherein R' is hydrogen or lower alkyl, R' is hydrogen, hydroxy, halogen, lower alkyl or lower alkoxy, and R3 is hydrogen or acyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions comprising them as an effective ingredient, in association with a pharmaceutically acceptable, substantially nontoxic carrier or excipient.
    式中的化合物; 其中 R' 是氢或低级烷基、 R' 是氢、羟基、卤素、低级烷基或低级烷氧基,以及 R3 是氢或酰基、 及其药学上可接受的盐、制备方法,以及含有它们作为有效成分的药物组合物,并与药学上可接受的、基本上无毒的载体或赋形剂结合使用。
  • UEDA, IKUO;KATO, MASAYUKI;KASAI, YOSHIHARU
    作者:UEDA, IKUO、KATO, MASAYUKI、KASAI, YOSHIHARU
    DOI:——
    日期:——
  • UEHDA, IKUO;KATO, SANEHYUKI;KASAI, JOSIXARU
    作者:UEHDA, IKUO、KATO, SANEHYUKI、KASAI, JOSIXARU
    DOI:——
    日期:——
  • US4540692A
    申请人:——
    公开号:US4540692A
    公开(公告)日:1985-09-10
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