4,6-二氨基-2-巰基嘧啶 | 1004-39-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,6-二氨基-2-巰基嘧啶
• 中文别名: 4,6-二氨基-2-巯基嘧啶
• 英文名称: 4,6-diamino-2-mercaptopyrimidine
• 英文别名: 4,6-Diamino-2-mercapto-pyrimidin；2-mercapto-4,6-diaminopyrimidine；4,6-diamino-1H-pyrimidine-2-thione
• CAS: 1004-39-3
• 化学式: C₄H₆N₄S
• mdl: MFCD00006078
• 分子量: 142.184
• InChiKey: QCAWOHUJKPKOMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 沸点：
  289.1±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  1MNaOH：可溶2%
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933599090
• RTECS号：
  MB7660000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

4,6-二氨基-2-巯基嘧啶 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 4,6-Diamino-2-mercaptopyrimidine
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4,6-二氨基-2-巯基嘧啶
百分比： >95.0%(T)
CAS编码： 1004-39-3
分子式： C4H6N4S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4,6-二氨基-2-巯基嘧啶 修改号码：2

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
4,6-二氨基-2-巯基嘧啶 修改号码：2

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模块 10. 稳定性和反应性
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: MB7660000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
4,6-二氨基-2-巯基嘧啶 修改号码：2

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氨基-2-巰基嘧啶 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到4,6-二氨基-2-疏基-5-硝基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  一种腺嘌呤的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种腺嘌呤的合成方法。本发明采用丙二腈和硫脲为原料，在醇钠的作用下进行环合反应，制得4,6‑二氨基‑2‑巯基嘧啶，然后经过三条反应路线，合成得到腺嘌呤。本发明方法虽然反应步骤较多，但每步反应产物无须精制和烘干，可直接投入下一步反应中，操作简便。所用原料易得，价格相对低廉，反应条件温和，操作简便，反应步骤减少，反应时间较短，总反应收率较高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN103709164B
• 作为产物：
  描述：

  4,6-diamino-1-benzoylamino-1H-pyrimidine-2-thione 在 甲醇 作用下， 反应 0.25h， 以100%的产率得到4,6-二氨基-2-巰基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Chemical properties of acylated derivatives of 4,6-diamino-2-mercaptopyrimidine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00949231

文献信息

• Polysulfonylamine, CXXVII [1] Wasserstoffbrücken in kristallinen Onium-dimesylamiden: Ein robustes Achtring-Synthon als Bestandteil dreidimensionaler Wasserstoffbrückenmuster / Polysulfonylamines, CXXVII [1] Hydrogen Bonding in Crystalline Onium Dimesylamides: A Robust Eight-Membered Ring Synthon as a Component in Three-Dimensional Hydrogen Bonding Patterns
  作者：Karna Wijaya、Oliver Moers、Dagmar Henschel、Armand Blaschette、Peter G. Jones

  DOI：10.1515/znb-2000-0813

  日期：2000.8.1

  In order to study crystal packings and hydrogen bonding frameworks, low-temperature X-ray structures were determined for three onium salts of general formula B H⁺(MeSO₂)₂N⁻, where BH⁺ is acetamidinium (1, monoclinic, space group P2₁/c, Z = 4), guanidinium (2, monoclinic, P2₁/c, Z = 4), or 4,6-diamino-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidinium (3, monoclinic P2₁/n, Z = 4). In every case the ions create three-dimensional N − H ∙∙∙ N/O networks, in which all N − H donors of the cations and four (in 1) or five (2, 3) acceptors of the anion are involved; non-conventional secondary bonds, e.g. C − H ∙∙∙ O/N, do not play an important role in the packings. For the isotypic structures 1 and 2, congruencies and dissimilarities of the hydrogen bonding patterns are discussed in detail. Despite the structural and chemical differences between the cations and the way in which they are attached to the anion, each of the three structures displays a robust eight-membered ring synthon [N₂ = R₂ ²(8), antidromic] constructed via two-centre hydrogen bonds from a syn, syn-sequence H − N − C (sp²) −N −H of the respective cation and a V-shaped O − S (sp³) − N fragment of the anion. Although the networks in 2 and 3 contain several N − H (∙∙∙ O)₂ three-centre interactions, the two-point connectivity of the synthon is distinctly preserved. The results indicate that the (MeSO₂)₂N⁻ ion may be utilized in crystal engineering as a dependable building block.

  为了研究晶体的堆积和氢键框架，对三种通式为BH⁺(MeSO₂)₂N⁻的醇盐进行了低温X射线结构测定，其中BH⁺分别为乙酰胺盐（1，单斜，空间群P2₁/c，Z = 4）、胍盐（2，单斜，P2₁/c，Z = 4）或4,6-二氨基-2-硫代-2,3-二氢嘧啶盐（3，单斜P2₁/n，Z = 4）。在每种情况下，离子形成三维N − H ∙∙∙ N/O网络，其中阳离子的所有N − H供体和阴离子的四个（在1中）或五个（2，3）受体参与；非常规的二次键，例如C − H ∙∙∙ O/N，在堆积中并不起重要作用。对于同型结构1和2，详细讨论了氢键模式的一致性和差异性。尽管阳离子之间存在结构和化学上的差异以及它们与阴离子连接的方式不同，但三种结构都显示出由阳离子的同构同向序列H − N − C（sp²）−N −H和阴离子的V形O − S（sp³）−N片段通过双中心氢键构建的稳定的八元环合子[N₂ = R₂²(8)，反向]。尽管2和3中的网络包含几个N − H (∙∙∙ O)₂三中心相互作用，但合子的双点连接性得到明显保留。结果表明(MeSO₂)₂N⁻离子可以作为可靠的构建模块用于晶体工程。
• Pteridine nucleotide analogs as fluorescent DNA probes
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the

  公开号：US05525711A1

  公开（公告）日：1996-06-11

  The invention provides novel pteridine nucleotides which are highly fluorescent under physiological conditions and which may be used in the chemical synthesis of fluorescent oligonucleotidcs. The invention further provides for fluorescent oligonucleotides comprising one or more pteridine nucleotides. In addition the invention provides for pteridine nucleotide triphosphates which may be used as the constituent monomers in DNA amplification procedures.

  本发明提供了一种新颖的蝶啶核苷酸，它们在生理条件下具有高度的荧光性，并可用于化学合成荧光寡核苷酸。本发明还提供了包含一个或多个蝶啶核苷酸的荧光寡核苷酸。此外，本发明还提供了蝶啶核苷三磷酸，可用作DNA扩增程序中的构成单体。
• Pyrimidine compounds and their use as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20030040523A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  The invention provides certain heterocyclic compounds, processes, and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy; in formula (I), A is a group of formula (a) or (b).

  这项发明提供了某些杂环化合物，其制备过程和中间体，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用；在式（I）中，A是式（a）或（b）的基团。
• Design and Synthesis of 2-Alkylpyrimidine-4,6-diol and 6-Alkylpyridine-2,4-diol as Potent GPR84 Agonists
  作者：Yang Liu、Qing Zhang、Lin-Hai Chen、Hui Yang、Wei Lu、Xin Xie、Fa-Jun Nan

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00025

  日期：2016.6.9

  A series of alkylpyrimidine-4,6-diol derivatives were designed and synthesized as novel GRP84 agonists based on a high-throughput screening (HTS) hit 1. 6-Nonylpyridine-2,4-diol was identified as the most potent agonist of GPR84 reported so far, with an EC50 of 0.189 nM. These novel GPR84 agonists will provide valuable tools for the study of the physiological functions of GPR84.

  基于高通量筛选（HTS）hit 1，设计并合成了一系列烷基嘧啶-4,6-二醇衍生物，作为新型GRP84激动剂。6-壬基吡啶-2,4-二醇被鉴定为迄今为止报道的最强效的GPR84激动剂，EC 50为0.189 nM。这些新颖的GPR84激动剂将为研究GPR84的生理功能提供有价值的工具。
• Anti-ulcer pyridyloxy derivatives, their preparation and uses
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05616579A1

  公开（公告）日：1997-04-01

  Compounds of formula (I): ##STR1## [wherein: R.sup.1 is a cyclic amino group, or a dialkylamino group; R.sup.2 a group of formula --NHCHR.sup.3 R.sup.4 wherein R.sup.3 and R.sup.4 are each alkyl aryl or aralkyl, or together form a cycloalkyl group, or R.sup.2 is an aromatic heterocyclic group, or a group of formula --B--S(O).sub.m --R.sup.5 wherein R.sup.5 is a substituted alkyl group, or an aromatic heterocyclic group; B is an alkylene or alkylidene group; m is 0, 1 or 2; A is a group of formula --CH.dbd.CH-- or --(CH.sub.2).sub.n --, where n is 1, 2 or 3]; and salts thereof have valuable anti-ulcer activity.

  式(I)的化合物：##STR1## [其中：R.sup.1是环氨基或二烷基氨基；R.sup.2是式--NHCHR.sup.3 R.sup.4的基团，其中R.sup.3和R.sup.4分别是烷基芳基或芳基烷基，或者一起形成环烷基基团，或者R.sup.2是芳香杂环基团，或者是式--B--S(O).sub.m --R.sup.5的基团，其中R.sup.5是取代烷基基团或芳香杂环基团；B是烷基或烷基亚基团；m为0、1或2；A是式--CH.dbd.CH--或--(CH.sub.2).sub.n --的基团，其中n为1、2或3]；及其盐具有有价值的抗溃疡活性。

表征谱图