2-(p-n-butylphenyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester | 59855-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(p-n-butylphenyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(4-butylphenyl)pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 59855-23-1
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂
• 分子量: 284.358
• InChiKey: DXJURTGOUIVTPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-n-butylphenyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,4-二羰基氨基硫脲类化合物的制备方法和抗感染的用途

  摘要：

  本发明属于抗感染药物技术领域，涉及到1,4‑二羰基氨基硫脲类化合物的制备方法和其作为抗感染药物的用途。 所述化合物如式(I)所示，A可选自苯环、卤代苯、吡啶和嘧啶；其中R1选自无取代或卤代C1‑C6烷基、C3‑C6环烷基；R2选自C4‑C8烷基苯、C3‑C8环烷基苯、C3‑C8环烷基、C1‑C8烷基取代的C3‑C8环烷基，R2的取代位置选自邻位、间位或者对位。本发明的1,4‑二羰基硫脲类化合物对革兰氏阳性菌，尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)、抗万古霉素肠道球菌(VRE)在内的耐药菌具有强抑制作用，可用于制备抗耐药性细菌药物。

  公开号：

  CN116102478A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶-5-羧酸乙酯 、 4-正丁基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(p-n-butylphenyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,4-二羰基氨基硫脲类化合物的制备方法和抗感染的用途

  摘要：

  本发明属于抗感染药物技术领域，涉及到1,4‑二羰基氨基硫脲类化合物的制备方法和其作为抗感染药物的用途。 所述化合物如式(I)所示，A可选自苯环、卤代苯、吡啶和嘧啶；其中R1选自无取代或卤代C1‑C6烷基、C3‑C6环烷基；R2选自C4‑C8烷基苯、C3‑C8环烷基苯、C3‑C8环烷基、C1‑C8烷基取代的C3‑C8环烷基，R2的取代位置选自邻位、间位或者对位。本发明的1,4‑二羰基硫脲类化合物对革兰氏阳性菌，尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)、抗万古霉素肠道球菌(VRE)在内的耐药菌具有强抑制作用，可用于制备抗耐药性细菌药物。

  公开号：

  CN116102478A

文献信息

• Phenyl-pyrimidines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03997536A1

  公开（公告）日：1976-12-14

  Phenyl-pyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are as hereinafter set forth, are described. The end products are useful as liquid crystals.

  公式为##STR1##的苯基嘧啶，其中R.sub.1和R.sub.2如下所述。最终产物可用作液晶。
• US3997536A
  申请人：——

  公开号：US3997536A

  公开（公告）日：1976-12-14
• US4066570A
  申请人：——

  公开号：US4066570A

  公开（公告）日：1978-01-03
• 1,4-二羰基氨基硫脲类化合物的制备方法和抗感染的用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN116102478A

  公开（公告）日：2023-05-12

  本发明属于抗感染药物技术领域，涉及到1,4‑二羰基氨基硫脲类化合物的制备方法和其作为抗感染药物的用途。 所述化合物如式(I)所示，A可选自苯环、卤代苯、吡啶和嘧啶；其中R1选自无取代或卤代C1‑C6烷基、C3‑C6环烷基；R2选自C4‑C8烷基苯、C3‑C8环烷基苯、C3‑C8环烷基、C1‑C8烷基取代的C3‑C8环烷基，R2的取代位置选自邻位、间位或者对位。本发明的1,4‑二羰基硫脲类化合物对革兰氏阳性菌，尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)、抗万古霉素肠道球菌(VRE)在内的耐药菌具有强抑制作用，可用于制备抗耐药性细菌药物。