(E)-(6R,7S,9S)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-(4-methoxy-benzyloxy)-9-methyl-10-(2-methyl-[1,3]dithian-2-yl)-dec-4-enal | 218439-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(6R,7S,9S)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-(4-methoxy-benzyloxy)-9-methyl-10-(2-methyl-[1,3]dithian-2-yl)-dec-4-enal
• CAS: 218439-28-2
• 化学式: C₄₀H₅₄O₄S₂Si
• 分子量: 691.084
• InChiKey: ZAHPSVPNUWHTHJ-VOPVNGJQSA-N

物化性质

• 沸点：
  728.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.06
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三苯基膦亚基)丙酸甲酯 、 (E)-(6R,7S,9S)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-(4-methoxy-benzyloxy)-9-methyl-10-(2-methyl-[1,3]dithian-2-yl)-dec-4-enal 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以74%的产率得到(2E,6E)-(8R,9S,11S)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-8-(4-methoxy-benzyloxy)-2,11-dimethyl-12-(2-methyl-[1,3]dithian-2-yl)-dodeca-2,6-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study on a 26-Membered Macrolide, Amphidinolide B: Synthesis of the C₁—C₁₃Fragment

  摘要：

  由 D-赤藓酮（3）合成了蚜虫内酯 B 的 C1-C13 片段（1）。埃文斯烷基化反应方案允许在 C11 位置引入立体中心，这一点通过一次 X 射线晶体分析得到了明确证实。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.2433
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-[(1S,3S)-1-[(R)-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-3-methyl-4-(2-methyl-[1,3]dithian-2-yl)-butoxy]-diphenyl-silane 在 pyridine-SO3 complex 、 mercury(II) diacetate 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 萘烷 为溶剂， 反应 1.98h， 生成 (E)-(6R,7S,9S)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-(4-methoxy-benzyloxy)-9-methyl-10-(2-methyl-[1,3]dithian-2-yl)-dec-4-enal
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study on a 26-Membered Macrolide, Amphidinolide B: Synthesis of the C₁—C₁₃Fragment

  摘要：

  由 D-赤藓酮（3）合成了蚜虫内酯 B 的 C1-C13 片段（1）。埃文斯烷基化反应方案允许在 C11 位置引入立体中心，这一点通过一次 X 射线晶体分析得到了明确证实。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.2433