4,6-二氨基-2-疏基-5-硝基嘧啶 | 59150-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,6-二氨基-2-疏基-5-硝基嘧啶
• 英文名称: 4,6-diamino-5-nitroso-2-mercaptopyrimidine
• 英文别名: 2-thio-4,6-diamino-5-nitrosopyrimidine；4,6-Diamino-2-Mercapto-5-Nitrosopyrimidine；4,6-diamino-5-nitroso-1H-pyrimidine-2-thione
• CAS: 59150-27-5
• 化学式: C₄H₅N₅OS
• mdl: MFCD00023226
• 分子量: 171.183
• InChiKey: QGJPVLXLKRTDOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氨基-2-疏基-5-硝基嘧啶 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到4,5,6-三氨基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  一种腺嘌呤的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种腺嘌呤的合成方法。本发明采用丙二腈和硫脲为原料，在醇钠的作用下进行环合反应，制得4,6‑二氨基‑2‑巯基嘧啶，然后经过三条反应路线，合成得到腺嘌呤。本发明方法虽然反应步骤较多，但每步反应产物无须精制和烘干，可直接投入下一步反应中，操作简便。所用原料易得，价格相对低廉，反应条件温和，操作简便，反应步骤减少，反应时间较短，总反应收率较高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN103709164B
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氨基-2-巰基嘧啶 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到4,6-二氨基-2-疏基-5-硝基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  一种腺嘌呤的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种腺嘌呤的合成方法。本发明采用丙二腈和硫脲为原料，在醇钠的作用下进行环合反应，制得4,6‑二氨基‑2‑巯基嘧啶，然后经过三条反应路线，合成得到腺嘌呤。本发明方法虽然反应步骤较多，但每步反应产物无须精制和烘干，可直接投入下一步反应中，操作简便。所用原料易得，价格相对低廉，反应条件温和，操作简便，反应步骤减少，反应时间较短，总反应收率较高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN103709164B

文献信息

• A Synthesis of Adenine. The Incorporation of Isotopes of Nitrogen and Carbon
  作者：Liebe F. Cavalieri、John F. Tinker、Aaron. Bendich

  DOI：10.1021/ja01170a046

  日期：1949.2
• KOLESOVA, M. B.;ALEKSANDR, X. L.;KORSAKOV, M. V.;BELOGORODSKIJ, V. V.;IVI+
  作者：KOLESOVA, M. B.、ALEKSANDR, X. L.、KORSAKOV, M. V.、BELOGORODSKIJ, V. V.、IVI+

  DOI：——

  日期：——
• 一种腺嘌呤的合成方法
  申请人：浙江诚意药业股份有限公司

  公开号：CN103709164B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明公开了一种腺嘌呤的合成方法。本发明采用丙二腈和硫脲为原料，在醇钠的作用下进行环合反应，制得4,6‑二氨基‑2‑巯基嘧啶，然后经过三条反应路线，合成得到腺嘌呤。本发明方法虽然反应步骤较多，但每步反应产物无须精制和烘干，可直接投入下一步反应中，操作简便。所用原料易得，价格相对低廉，反应条件温和，操作简便，反应步骤减少，反应时间较短，总反应收率较高，适合工业化生产。
• Transformylation in the Synthesis of Adenine-8-C¹⁴
  作者：Richard Abrams、Leon Clark

  DOI：10.1021/ja01154a032

  日期：1951.10