3,4-diacetoxyphenylacetyl chloride | 85621-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3,4-diacetoxyphenylacetyl chloride
• 英文别名: 3,4-Bis(acetyloxy)benzeneacetyl chloride；[2-acetyloxy-4-(2-chloro-2-oxoethyl)phenyl] acetate
• CAS: 85621-44-9
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO₅
• 分子量: 270.669
• InChiKey: DMMPXIUSVODADD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diacetoxyphenylacetyl chloride 在 吡啶 、 盐酸胍 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估新型Tempol衍生物作为有效的抗肿瘤药

  摘要：

  两个系列的新型Tempol衍生物 T1 - T6 设计并合成了基于哌啶一氧化氮的Tempol和酚酸，并对其生物学评价进行了描述。通过HRMS，IR和EPR分析验证了化学结构。测试了针对两种肿瘤细胞系（A549和Hela细胞）的抗肿瘤活性。同时，选择HK-2细胞以研究合成化合物对正常细胞的细胞毒性和选择性。还通过DPPH自由基清除测定法和过氧化氢诱导的细胞损伤测定法研究了抗氧化性能。结果表明，大多数Tempol衍生物均比Tempol表现出更高的抗氧化活性，所有合成的Tempol衍生物均比Tempol表现出更强的抗肿瘤活性。其中，化合物 T6 具有最高的抗肿瘤活性（ A549细胞的IC 50 = 29.4 µg / mL； Hela细胞的IC 50 = 16.2 µg / mL）。结果表明 T6 表现出有效的抗肿瘤性能，具有作为用于癌症治疗的优异抗肿瘤剂的潜力。

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2560-5
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯乙酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3,4-diacetoxyphenylacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估新型Tempol衍生物作为有效的抗肿瘤药

  摘要：

  两个系列的新型Tempol衍生物 T1 - T6 设计并合成了基于哌啶一氧化氮的Tempol和酚酸，并对其生物学评价进行了描述。通过HRMS，IR和EPR分析验证了化学结构。测试了针对两种肿瘤细胞系（A549和Hela细胞）的抗肿瘤活性。同时，选择HK-2细胞以研究合成化合物对正常细胞的细胞毒性和选择性。还通过DPPH自由基清除测定法和过氧化氢诱导的细胞损伤测定法研究了抗氧化性能。结果表明，大多数Tempol衍生物均比Tempol表现出更高的抗氧化活性，所有合成的Tempol衍生物均比Tempol表现出更强的抗肿瘤活性。其中，化合物 T6 具有最高的抗肿瘤活性（ A549细胞的IC 50 = 29.4 µg / mL； Hela细胞的IC 50 = 16.2 µg / mL）。结果表明 T6 表现出有效的抗肿瘤性能，具有作为用于癌症治疗的优异抗肿瘤剂的潜力。

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2560-5

文献信息

• Asymmetric hydrogenation of α- or β-acyloxy α,β-unsaturated phosphonates catalyzed by a Rh(i) complex of monodentate phosphoramidite
  作者：Jinzhu Zhang、Kaiwu Dong、Zheng Wang、Kuiling Ding

  DOI：10.1039/c1ob06835k

  日期：——

  The Rh(I) complex of a monodentate phosphoramidite bearing a primary amine moiety (DpenPhos) has been disclosed to be highly efficient for the asymmetric hydrogenation of a variety of α- or β-acyloxy α,β-unsaturated phosphonates, providing the corresponding biologically important chiral α- or β-hydroxy phosphonic acid derivatives with excellent enantioselectivities (90–>99% ee).

  已经公开了带有伯胺部分（DpenPhos）的单齿亚磷酰胺的Rh（I）配合物对于多种α-或β-酰氧基α，β-不饱和膦酸酯的不对称氢化非常有效，从而提供了相应的生物学作用。重要的具有出色对映选择性（90-> 99％ee）的手性α-或β-羟基膦酸衍生物。
• Beta-lactam derivatives, a process for their preparation and compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0066373A1

  公开（公告）日：1982-12-08

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof: wherein R1 is hydrogen or acetyl.

  式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯： 其中 R1 为氢或乙酰基。
• Cephalosporin compounds
  申请人：ZENECA Pharma S.A.

  公开号：EP0300664A2

  公开（公告）日：1989-01-25

  Cephalosporins having the formula: are described, wherein X is S, SO, CH₂ or O, R² is hydrogen, methoxy or formamido, R³ is hydrogen, alkenyl, alkyl or substituted alkyl, Q is a mono- or bicyclic heterocyclic ring, variously substituted, R¹ represents various groups including 2-aminothiazol-4-yl, A is =NO-, =N-NH- or =CH-, Y is CO or various linking groups, m is zero or one and P is a benzene ring with two ortho groups, one of which is hydroxy or an in vivo hydrolysable ester thereof and the other is hydroxy, an in vivo hydrolysable ester thereof, carboxy, sulpho, hydroxymethyl, -­NHSO₂CH₃ or -NHCONH₂; or P is a particularly substituted pyridone or pyranone. The use of such compounds as antibacterial agents is described as are processes for their preparation.

  所述头孢菌素具有以下式子： 所述，其中 X 是 S、SO、CH₂ 或 O，R² 是氢、甲氧基或甲酰胺基，R³ 是氢、烯基、烷基或取代的烷基，Q 是各种取代的单环或双环杂环，R¹ 代表包括 2-氨基噻唑-4-基在内的各种基团，A 是＝NO-、＝N-NH-或＝CH-、Y 是 CO 或各种连接基团，m 是 0 或 1，P 是具有两个正交基团的苯环，其中一个是羟基或其体内可水解的酯，另一个是羟基、其体内可水解的酯、羧基、磺基、羟甲基、-NHSO₂CH₃或 -NHCONH₂；或 P 是特别取代的吡啶酮或吡喃酮。本文介绍了此类化合物作为抗菌剂的用途及其制备工艺。
• Novel hydroxyphenylacetamides having analgesic and anti-irritant activity
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0089710B1

  公开（公告）日：1985-07-31
• US4424205A
  申请人：——

  公开号：US4424205A

  公开（公告）日：1984-01-03