5-Hydroxy-4-methoxy-5,7,8,9,10,11-hexahydro-benzocyclononen-6-one oxime | 126538-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-Hydroxy-4-methoxy-5,7,8,9,10,11-hexahydro-benzocyclononen-6-one oxime
• CAS: 126538-58-7
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: RBXXCABARNOPCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-4-methoxy-5,7,8,9,10,11-hexahydro-benzocyclononen-6-one oxime 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (5S,6R)-6-Amino-4-methoxy-6,7,8,9,10,11-hexahydro-5H-benzocyclononen-5-ol 、 (5S,6S)-6-Amino-4-methoxy-6,7,8,9,10,11-hexahydro-5H-benzocyclononen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Carre, M. C.; Aatif, A. A.; Geoffroy, P., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 13-14, p. 2523 - 2550

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-7,8,9,9a-tetrahydrospiro[benzo[3,4]cyclobuta[1,2][7]annulene-5,2'-[1,3]dioxan]-4b(6H)-ol 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 nBuNHSO₄ 、 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 5-Hydroxy-4-methoxy-5,7,8,9,10,11-hexahydro-benzocyclononen-6-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Carre, M. C.; Aatif, A. A.; Geoffroy, P., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 13-14, p. 2523 - 2550

  摘要：

  DOI：