| 1449600-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• CAS: 1449600-75-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: ACMRJVYKYRMENB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  62.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,10b-dihydrobenzo[e]pyrrolo[1,2-c][1,2,3]oxathiazine-1-carboxylate 5,5-dioxide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Phosphine-Catalyzed [3 + 2] Cycloaddition of Sulfamate-Derived Cyclic Imines with Allenoate: Synthesis of Sulfamate-Fused Dihydropyrroles

  摘要：

  Ph3P-catalyzed [3 + 2] cycloaddition reaction of sulfamate-derived cyclic;mines with allenoate has been developed, affording sulfamate-fused dihydropyrroles under very mild conditions in high yields. Using amino acid-based bifunctional phosphine as chiral catalyst, its asymmetric variant provided the corresponding products in good yields with moderate to excellent enantiomeric excesses (up to 91% yield and up to 98% ee). Subsequent transformations of the heterocyclic products gave various pharmaceutically attractive compounds.

  DOI：

  10.1021/jo401107v